2006年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》真題及答案

　　A.對(duì)羥基茴香醚(BHA)

　　B.亞硫酸鈉

　　C.焦亞硫酸鈉

　　D.生育酚

　　E.硫代硫酸鈉

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解　　析：本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉，亞硫酸鈉與硫代硫酸鈉 用于偏堿性溶液。故答案為C。

　　16、關(guān)于藥品貯藏條件中的冷處保存，其溫度是指

　　A.-20℃

　　B.-10℃

　　C.-2℃

　　D.0℃

　　E.2℃—10℃

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　解　　析：本題考查的是藥品貯藏條件的相關(guān)知識(shí)。 藥品貯藏條件中的冷處保存，其溫度是指2～10℃。故答案為E。

　　17、微型膠囊的特點(diǎn)不包括

　　A.可提高藥物的穩(wěn)定性

　　B.可掩蓋藥物的不良臭味

　　C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

　　D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位

　　E.減少藥物的配伍變化

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　解　　析：本題考查的是微型膠囊的相關(guān)知識(shí)。微型膠囊的特點(diǎn)包括：可提高藥物的穩(wěn)定性;可掩蓋藥物的不良臭味;可使液態(tài)藥物固態(tài)化;減少藥物的配伍變化。不包括“能使藥物迅速到達(dá)作用部位”。故答案為D。

　　18、包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的

　　A.溶劑化物

　　B.分子膠囊

　　C.共聚物

　　D.低共熔物

　　E.化合物

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：本題考查包合物的相關(guān)知識(shí)。 包含物是由主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊。故答案為B。

　　19、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

　　A.可減少給藥次數(shù)

　　B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

　　C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

　　D.有利于降低肝首過效應(yīng)

　　E.有利于降低藥物的毒副作用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　解　　析：本題考查的是口服緩、控釋制劑的相關(guān)知識(shí)�？诜�緩控釋制劑的特點(diǎn)包括：可減少給藥次數(shù);可提高病人的服藥順應(yīng)性;可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。但不能降低肝首過效應(yīng)。故答案為D。

　　20、以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是

　　A.多儲(chǔ)庫型

　　B.微儲(chǔ)庫型

　　C.黏膠分散型

　　D.微孔骨架型

　　E.聚合物骨架型

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　解　　析：本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型與特點(diǎn)，以零級(jí)速度釋放的TDDS 有：膜控釋型、 復(fù)合膜型、多儲(chǔ)庫型。注：新教材中未涉及此知識(shí)點(diǎn)。

　　21、脂質(zhì)體的制備方法不包括

　　A.冷凍干燥法

　　B.逆向蒸發(fā)法

　　C.輻射交聯(lián)法

　　D.注入法

　　E.超聲波分散法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解　　析：本題考查的是脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。故答案為C。輻射聯(lián)法可用于微囊的制備。注：微囊、包合物、固體分散物、脂質(zhì)體的制備 方法易混淆，需區(qū)分掌握。

　　22、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是

　　A.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜

　　B.一些生命必需物質(zhì)(如IC、Na+等)，通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制

　　D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

　　E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：本題考查的是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識(shí)。大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜，藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。膜對(duì)通過的藥物量無飽和現(xiàn)象，無競爭性抑制作用。簡單被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與。一些生命只需物質(zhì)必須通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案選B。

　　23、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為

　　A.8

　　B. 6.64

　　C.5

　　D. 3.32

　　E.1

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：本題考查的是生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。 靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度比值(f )等于99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為6.64。如果記不準(zhǔn)此常數(shù)，考生還可用排除法解答。大家知道，f =1-1/2 (n為半衰期的個(gè)數(shù))，5 個(gè)t ss /2 的f 為0.9687，7個(gè)t 的f為O：9922。 ss l /2 ss

　　24、關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是

　　A.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

　　B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化

　　C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

　　D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

　　E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　解　　析：本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識(shí)。 配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三個(gè)方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變 化;藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合 臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制，可以有目的地對(duì)藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果，如丙磺舒與青霉素合用，減低青霉素排泌，從而提高青霉素效果。故答案為A。