由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會、美國藥品研究與制造商協(xié)會共同主辦的“2012國際醫(yī)藥創(chuàng)新峰會”今日在京召開。來自政府、行業(yè)、學(xué)界的300余位嘉賓出席了峰會,共同探討了如何營造一個促進(jìn)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的生態(tài)環(huán)境,通過改善知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),推動藥品監(jiān)管政策改革,完善創(chuàng)新藥物審批制度,以有效推動我們醫(yī)藥產(chǎn)品整體創(chuàng)新水平的提高;同時還討論了如何改善創(chuàng)新藥物的市場準(zhǔn)入環(huán)境,進(jìn)一步優(yōu)化價格、報(bào)銷、招標(biāo)等環(huán)節(jié),以滿足中國患者日益增長的需求。
全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)院士到會并發(fā)表重要講話。他指出,中國政府歷來十分重視包括醫(yī)藥技術(shù)在內(nèi)的科技創(chuàng)新,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,得益于中國創(chuàng)新藥物研發(fā)與市場發(fā)展的綜合有利因素,未來市場增長的動力將來自于對新藥研發(fā)投入的加大和醫(yī)藥衛(wèi)生改革的不斷深化。“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng),極大地推動了我國自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物以及高質(zhì)量仿制藥物的研發(fā)工作,中國在藥品創(chuàng)新領(lǐng)域取得了一批標(biāo)志性成果。
縱觀全球藥物研發(fā)的趨勢,產(chǎn)出率下降已經(jīng)成為不爭的事實(shí)。藥物研發(fā)成本與風(fēng)險(xiǎn)的加大將進(jìn)一步推動企業(yè)間特別是中國企業(yè)與跨國醫(yī)藥集團(tuán)的合作。加強(qiáng)與國際先進(jìn)企業(yè)的交流與合作也是國內(nèi)制藥企業(yè)提高研發(fā)與生產(chǎn)水平的重要途徑。桑國衛(wèi)表示很高興地看到,中國藥促會在這方面做了很多工作,與美國PhRMA建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。自2009年以來,雙方合作已經(jīng)成功舉辦了三屆中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會并取得了積極成果,影響也越來越廣泛。
衛(wèi)生部、科技部、工信部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等領(lǐng)導(dǎo)出席了本次峰會。
在本次峰會上,RDPAC分享了“全力提升中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力研究報(bào)告”(簡稱報(bào)告)的相關(guān)成果。報(bào)告顯示:中國政府正在全力提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力,并且已經(jīng)在吸引人才,基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),制定產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等領(lǐng)域取得了一系列的卓越成績。但是,目前中國患者在獲得創(chuàng)新藥物的時間上仍落后西方發(fā)達(dá)國家8年左右,相關(guān)政策環(huán)境進(jìn)一步改善將有利于改變這一現(xiàn)狀。
RDPAC執(zhí)行總裁卓永清先生說:“中國正面臨著打造全新的產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),趕超西方國家,實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的絕好機(jī)會。中國的現(xiàn)代醫(yī)藥研發(fā)歷史相對較短并沒有太多歷史遺留體系的牽絆,因此可以避開西方國家曾經(jīng)走過的彎路,借鑒全球的最佳做法,建立起一個有中國特色的產(chǎn)業(yè)體系。政府可以充分利用體制制度優(yōu)勢,發(fā)揮中央在政策制定和執(zhí)行上的強(qiáng)大領(lǐng)導(dǎo)力,快速實(shí)現(xiàn)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制到創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)升級!
該報(bào)告還顯示,RDPAC成員在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中扮演著極為重要的角色:過去五年中,其成員已累計(jì)向中國市場引進(jìn)了至少67種創(chuàng)新藥物,占到了同期中國市場所有上市創(chuàng)新藥物的80%.同時,RDPAC成員在中國的研發(fā)創(chuàng)新投入正在大幅度提高,目前總投入水平已達(dá)到每年80億元,超過中國所有大中型醫(yī)藥企業(yè)一年研發(fā)支出總投入的一半,并直接創(chuàng)造了約3,000個高端研發(fā)崗位。RDPAC成員以在華設(shè)立的30個研發(fā)中心為平臺,通過與中國本土醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)外包機(jī)構(gòu)合作,整合中國人才資源,并與中國研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院建立廣泛的合作伙伴關(guān)系,有力地推動了中國融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系的步伐。
“中國患者的需求是RDPAC成員在華的首要努力方向,我們研發(fā)焦點(diǎn)與中國政府提出的重點(diǎn)領(lǐng)域完全吻合。目前,至少有12家RDPAC成員的研發(fā)中心將研發(fā)目標(biāo)鎖定在《中國慢性病防治工作規(guī)劃》或”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)“列出的重點(diǎn)疾病領(lǐng)域上。此外,至少有4個研發(fā)中心致力于攻克胃癌、肝癌和肺癌這三類在中國發(fā)病率顯著高于其他國家的醫(yī)學(xué)難題! 卓永清先生說,“除此之外,RDPAC成員自上世紀(jì)80年代起陸續(xù)引入了中國的諸多創(chuàng)新藥品,除了造福于病患之外,還為國內(nèi)仿制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。在目前總值達(dá)4000億元的處方藥市場中,國產(chǎn)仿制藥已經(jīng)占到了70%以上的份額,這些產(chǎn)品大多是仿制RDPAC成員引入的創(chuàng)新藥發(fā)展而來!
中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖先生指出,中國藥促會一直以“創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)化、國際化”為辦會宗旨,致力于推動醫(yī)藥創(chuàng)新,造福人民。目前,中國藥促會成員企業(yè)已經(jīng)成為中國藥物研發(fā)的主力軍。他指出,當(dāng)前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的關(guān)鍵階段,產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景良好,政府高度重視,基礎(chǔ)設(shè)施不斷完善,人才儲備不斷加強(qiáng),產(chǎn)業(yè)投資持續(xù)增長。中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在逐步融入全球醫(yī)藥研發(fā)體系,與全球領(lǐng)先制藥企業(yè)在研發(fā)方面的合作不斷深入,并在其中扮演著越來越重要的角色,因此在醫(yī)藥發(fā)展上面臨的挑戰(zhàn)也日趨相同。我們相信國家會繼續(xù)穩(wěn)步改善研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施,進(jìn)一步完善創(chuàng)新的監(jiān)管體系,制定合理的創(chuàng)新激勵機(jī)制為醫(yī)藥創(chuàng)新營造更好環(huán)境,順利實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五規(guī)劃”的目標(biāo),而且中國必將在不遠(yuǎn)的將來成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系中一支中舉足輕重的力量,造福全世界的人民。
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