2018年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識一中藥藥劑學(xué)習(xí)題(5)

　　二、配伍選擇題

　　1、A.無菌操作

　　B.制成倍散

　　C.制備低共熔組分

　　D.蒸發(fā)去除水分

　　E.套研

　　<1>、益元散制備時，朱砂與滑石粉應(yīng)

　　<2>、硫酸阿托品散應(yīng)

　　<3>、痱子粉制備時，其中的樟腦與薄荷腦應(yīng)

　　<4>、蛇膽川貝散制備時應(yīng)

　　2、A.倍散

　　B.含液體成分的散劑

　　C.單方散劑

　　D.形成低共熔物

　　E.含浸膏的散劑

　　<1>、川貝散

　　<2>、蛇膽川貝散

　　<3>、含冰片和薄荷腦的散劑

　　3、A.估分法

　　B.重量法

　　C.容量法

　　D.密度法

　　E.配研法

　　以上分劑量方法

　　<1>、適用于藥房小量配制，誤差較大，一般為10%～20%

　　<2>、劑量準(zhǔn)確，但效率低。毒性、貴細(xì)藥常用

　　<3>、以木質(zhì)、牛角、金屬或塑料法制成容量藥匙，分裝藥物，適用于一般散劑分劑量

　　4、A.等量遞增法

　　B.套色

　　C.重量法

　　D.容量法

　　E.目測法

　　<1>、廣泛用于含毒性藥物、貴重藥、劑量小藥物散劑制備

　　<2>、藥物量比例差別大的散劑制備

　　<3>、含貴重藥物散劑分裝

　　<4>、工業(yè)生產(chǎn)自動分量機的計量方法

　　5、A.±15%

　　B.±5%

　　C.8%

　　D.7%

　　E.10%

　　散劑的裝量差異

　　<1>、當(dāng)標(biāo)示裝量為0.1～0.5g裝量限度是

　　<2>、當(dāng)標(biāo)示裝量為0.1g以下，裝量限度是

　　<3>、當(dāng)標(biāo)示裝量為1.5～6g，裝量限度是為

　　<4>、當(dāng)標(biāo)示裝量為0.5～1.5g，裝量限度是

　　三、多項選擇題

　　1、關(guān)于散劑敘述，正確的是

　　A.倍散制備時，混合應(yīng)采用等量遞增法

　　B.含毒性藥的內(nèi)服散劑應(yīng)單劑量包裝

　　C.劑量在0.01g以下的藥物應(yīng)配成1：100或1：1000的倍散

　　D.刺激性大、腐蝕性強的藥物不宜制成散劑

　　E.眼用散劑應(yīng)通過200目篩，且應(yīng)無菌

　　2、《中國藥典》2010版對散劑的質(zhì)量要求是

　　A.內(nèi)服散劑應(yīng)通過5號篩

　　B.內(nèi)服散劑應(yīng)通過6號篩

　　C.外用散劑應(yīng)通過7號篩

　　D.眼用散劑應(yīng)通過8號篩

　　E.眼用散劑應(yīng)通過9號篩

　　3、含液體藥物的散劑的制備方法是

　　A.按等量倍增法添加一定比例量稀釋劑制成稀釋散或倍散

　　B.利用處方中其他固體組分吸收后研勻

　　C.處方中固體組分不能完全吸收液體組分，可另加適量賦形劑

　　D.有效成分為非揮發(fā)性，可蒸去大部分水后再以其他固體粉末吸收，或加入賦形劑后干燥研勻

　　E.先形成低共熔物，再與其他固體粉末混勻

　　4、下列對散劑質(zhì)量要求正確的有

　　A.一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過六號篩

　　B.眼用散劑應(yīng)通過九號篩

　　C.消化道潰瘍病、兒科、外用散劑應(yīng)通過七號篩

　　D.散劑水分除另有規(guī)定外，不得超過7%

　　E.未規(guī)定用量的外用散劑不檢查裝量差異

　　5、下列哪些情況不宜制成散劑

　　A.劑量大

　　B.含毒性藥

　　C.含液體成分

　　D.含揮發(fā)性成分較多

　　E.刺激性、腐蝕性藥物

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