第 1 頁(yè):習(xí)題 |
第 4 頁(yè):答案 |
11.體液的pH值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
12.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
13.對(duì)急癥患者,要求藥效迅速,不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
15.對(duì)藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解
16.藥物的代謝通常導(dǎo)致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配系數(shù)
D.極性化合物增多
E.藥效增強(qiáng)
17.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過(guò)120~130m1的血漿
B.多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量,稱腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而沒(méi)有腎小管的分泌和腎小管重吸收,則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過(guò)率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物,其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax /2
19.靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計(jì)算,其表觀分布容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
20.體內(nèi)藥物物消除99%需幾個(gè)半衰期
A.3.32個(gè)半衰期
B.10個(gè)半衰期
C.5.54個(gè)半衰期
D.7個(gè)半衰期
E.6.64個(gè)半衰期
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