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第5章 藥品的臨床評價方法與應(yīng)用
考點一、治療藥物評價
【例題1. A型題】(2018)根據(jù)英國 Cochrane 中心聯(lián)合循證醫(yī)學(xué)和臨床流行病學(xué)專家共同制定的 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級標(biāo)準(zhǔn),未經(jīng)嚴格論證或評估的專 家意見在循證醫(yī)學(xué)評價中的證據(jù)級別屬于()。
A. 1級
B.2級
C. 3級
D.5級
E.4級
【答案】D
[解析]循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級:推薦強度分A〜 D四級:A.結(jié)果一致的I級臨床研宄結(jié)論B.結(jié)果一 致的II、III級臨床研宄結(jié)論或I級臨床研宄的推論C. IV級臨床研宄的結(jié)論或II、III級臨床研宄的推論D. V級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研宄有矛盾 或不確定的結(jié)論。la:同質(zhì)RCT的系統(tǒng)評價lb:單 個RCT (可信區(qū)間窄)lc:全或無病案系列2a:同 質(zhì)隊列研宄的系統(tǒng)評價2b:單個隊列研究(包括低 質(zhì)量RCT,如隨訪率<80%) 2c:結(jié)果研究,生態(tài)學(xué) 研宄3a:同質(zhì)病例對照研宄的系統(tǒng)評價3b:單個病 例對照研宄的系統(tǒng)評價4:病例系列研宄(包括低 質(zhì)量隊列和病例對照研宄)5:基于經(jīng)驗未經(jīng)嚴格論 證的專家意見。選項D正確當(dāng)選。
【例題2.A型題】(2018)為比較不同質(zhì)子泵 抑制劑治療十二指腸潰瘍的經(jīng)濟性,將藥物治療的 成本與產(chǎn)生的效用指標(biāo)以貨幣進行評估,此藥物經(jīng) 濟學(xué)評價方法是()。
A. 成本—效益分析
B.最小成本分析
C. 成本—效果分析
D.成本一效用分析
E. 成本—費用分析
【答案】A
[解析](1)最小成本分析對成本進行量化分 析,也需要考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方 案的選擇,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源 優(yōu)化配置提供基本信息。(2)成本〜效益分析產(chǎn)生 的效益歸化為貨幣值,評估藥物治療方案的經(jīng)濟性 (3)成本〜效果分析客觀的臨床指標(biāo),如延長患者 生命時間(4)成本〜效用分析,患者主觀滿意程度。主要為質(zhì)量調(diào)整生命年(QALY)或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命 兩種。選項A正確當(dāng)選。
【例題3. A型題】(2016)現(xiàn)代臨床藥物治療 更多依賴于循證醫(yī)學(xué)的支持,在循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級 中,證據(jù)和推薦強度級別最高的是()。
A. 大樣本病案系列
B. 單個大樣本隨機對照試驗
C. 同質(zhì)隨機對照試驗的系統(tǒng)評價
D. 同質(zhì)病例對照研宄的系統(tǒng)評價
E. 專家意見
【答案】C
[解析]循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級推薦強度A-D四 級,la為同質(zhì)RCT的系統(tǒng)評價,推薦強度最高。選 項C正確當(dāng)選。
【例題4. A型題】(2015)治療藥物評價的內(nèi) 容,一般不包括的項目是()。
A. 有效性
B.安全性
C.經(jīng)濟性
D. 依從性
E.藥品質(zhì)量
【答案】D
[解析]本題考查的是藥物治療的原則。治療 藥物評價的內(nèi)容包括:有效性、安全性、經(jīng)濟性、 藥品質(zhì)量。選項D正確當(dāng)選。
【例題5. B型題】(2016)
A. 成本—效益分析
B.成本—-效果分析
C. 最小成本分析
D.成本—效用分析
E. 薈萃分析
1. 將藥物治療成本和所生產(chǎn)的效益規(guī)劃為以貨 幣為單位的數(shù)字,進行藥物經(jīng)濟評價。這一評價方 法屬于()。
2. 以延長患者生命時間為指標(biāo)開展的藥物經(jīng)濟 學(xué)評價方法屬于()。
3. 以質(zhì)量調(diào)整生命年或者質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命為 指標(biāo)開展的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法屬于()。
[答案]ABD
[解析]成本〜效益分析:產(chǎn)生的效益歸化為 貨幣值。成本〜效果分析:客觀的臨床指標(biāo),如延 長患者生命時間。成本〜效用分析:患者主觀滿意 程度。主要為質(zhì)量調(diào)整生命年(QALY)或質(zhì)量調(diào)整預(yù) 期壽命兩種。選項ABD正確當(dāng)選。
【例題6. B型題】(2015)
A. I期臨床試驗
B. II期臨床試驗
C. III期臨床試驗
D. IV期臨床試驗
E.臨床前試驗
1. 上市后藥品臨床再評價階段是()。
2. 觀察人體對新藥的耐受程度和藥動力學(xué)評價 階段是()。
【答案】DA
[解析]本題考查的是新藥臨床評價的分期。
I期:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價,觀察人 體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué),為制訂給藥方案 提供依據(jù);II期:治療作用的初步評價階段;III期: 擴大的臨床試驗階段(新藥得到批準(zhǔn)試生產(chǎn)后進 行);IV期:上市后藥品臨床再評價階段。選項DA 正確當(dāng)選。
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