2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》章節(jié)練習題(8)

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　　1[.單選題]具有下列化學結構的藥物為

　　A.醋酸氫化可的松

　　B.醋酸潑尼松龍

　　C.醋酸氟輕 松

　　D.醋酸地塞米松

　　E.醋酸曲安奈德

　　[答案]D

　　[解析]醋酸地塞米松是一種難溶性藥物，且是活性成分。聚D-乳酸是一種硬而脆的弱親水性材料，是植入劑的骨架材料，賦予植入劑的形狀和強度。聚乙二醇是親水性柔性高分子材料，在植入劑中作為改性劑，起到促溶、致孔、增塑、潤滑、增強、增韌等作用。答案選D

　　2[.單選題]屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素的藥物是

　　A.舒巴坦

　　B.氨曲南

　　C.克拉維酸

　　D.磷霉素

　　E.亞胺培南

　　[答案]B

　　[解析]單環(huán)β-內酰胺類：氨曲南(Aztreonam)是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素。在氨曲南的N原子上連有強吸電子磺酸基團，更有利于β-內酰胺環(huán)打開。C-2位的α-甲基可以增加氨曲南對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性。答案選B

　　3[.單選題]地爾硫的母核結構為

　　A.1，4-苯二氮

　　B.1，5-苯二氮

　　C.1，4-苯并硫氮雜

　　D.1，5-苯并硫氮雜

　　E.二苯并硫氮雜

　　[答案]D

　　[解析]地爾硫為順-(+)-5-[(2一二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜-4(5H)-酮鹽酸鹽。答案選D

　　4[.單選題]僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是

　　A.芬布芬

　　B.阿司匹林

　　C.對乙酰氨基酚

　　D.萘普生

　　E.吡羅昔康

　　[答案]C

　　[解析]對乙酰氨基酚和非甾體抗炎藥(NSAIDs)對有劇痛者首選對乙酰氨基酚(胃腸道不良反應小，但是沒有抗炎作用)答案選C

　　5[.單選題]對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是

　　A.對苯二酚

　　B.對氨基酚

　　C.N-乙�；孵�

　　D.對乙酰氨基酚硫酸酯

　　E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物

　　[答案]B

　　[解析]對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當時可發(fā)生水解，產生對氨基酚。另外，在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質。對氨基酚毒性較大，還可進一步被氧化產生有色的氧化物質，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

　　6[.單選題]下列不符合多柔比星特點的是

　　A.屬于蒽環(huán)糖苷抗生素

　　B.易透過細胞膜

　　C.針狀結晶

　　D.堿性條件下不穩(wěn)定

　　E.治療慢性淋巴細胞性白血病首選

　　[答案]E

　　[解析]多柔比星，又名阿霉素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結構共軛蒽酚結構，為橘紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。

　　7[.單選題]厄貝沙坦屬于

　　A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

　　B.腎上腺素α受體拮抗劑

　　C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

　　D.磷酸二酯酶抑制劑

　　E.鈣通道阻滯劑

　　[答案]A

　　[解析]厄貝沙坦(irbesartan)是強效、長效的AT受體阻斷藥，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其對AT受體的選擇性比AT受體高8500～10000倍，比氯沙坦對AT受體親和力強約10倍。答案選A

　　8[.單選題]具有手性中心，在體內可發(fā)生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是

　　A.吲哚美辛

　　B.布洛芬

　　C.芬布芬

　　D.吡羅昔康

　　E.塞來昔布

　　[答案]B

　　[解析]芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內手性異構體間會發(fā)生轉化，通常是無效的R異構體轉化為有效的S異構體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R-(-)-布洛芬在體內酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構型逆轉，轉變?yōu)镾(+)-布洛芬。

　　9[.單選題]化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

　　A.萘普生

　　B.布洛芬

　　C.酮洛芬

　　D.芬布芬

　　E.萘丁美酮

　　[答案]B

　　[解析]芳基丙酸類藥物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表藥物是布洛芬(Ibuprofen)答案選B

　　10[.單選題]被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是

　　A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

　　B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑

　　C.雙胍類

　　D.噻唑烷二酮類

　　E.α-葡萄糖苷酶抑制劑

　　[答案]A

　　[解析]非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K-ATP通道具有"快開"和"快閉"作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式--餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎分泌狀態(tài)，被稱為"餐時血糖調節(jié)劑"。

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