>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一模擬試題匯總
[A型題]
1. 藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指( )
A. 引起半數(shù)動物死亡的劑量 B.全部動物死亡劑量的一半 C.產生嚴重毒性反應的劑量 D. 抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 E.抗生素殺死一半細菌的劑量
2. 藥物的質反應的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物
A. 與50%受體結合的劑量 B.引起最大效應50%的劑量 C.引起50%動物死亡的劑量 D. 50%動物可能無效的劑量 E.引起50%動物陽性反應的劑量
3. 藥物產生副作用的藥理基礎是( E )
A.用藥時間過長 B.組織器官對藥物親和力過高 C. 機體敏感性太高 D.用藥劑量過大 E. 藥物作用的選擇性低
4. 五種藥物的LD50和ED50值如下所示,哪種藥物最有臨床意義?
A.LD50 50mg/kg,ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg,ED50 5mg/kg
C.LD50 25mg/kg,ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg,ED50 10mg/kg
E.LD50 25mg/kg,ED50 20mg/kg
5. 藥物的內在活性指( )
A.藥物對受體親和力的大小 B.藥物穿透生物膜的能力
C. 受體激動時的反應強度 D.藥物的脂溶性高低 E.藥物的水溶性大小
6. 常用的表示藥物安全性的參數(shù)是( )
A.半數(shù)致死量 B.半數(shù)有效量 C. 治療指數(shù) D.最小有效量 E. 極量
7. 幾種藥物相比較時,藥物的LD50大愈則其( )
A.毒性愈大 B.毒性愈小 C. 安全性愈小 D.安全性愈大 E. 治療指數(shù)愈高
8.下列關于受體的敘述,正確的是( )
A. 受體都是細胞膜上的多糖
B. 受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
C.受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應
D.受體是首先與藥物結合并引起反應的細胞成分
E.藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作甩的
9.藥物與特異性受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于藥物的( )
A.作用強度 B.對受體的親和力 C.劑量大小 D.脂溶性 E.內在活性
10.拮抗參數(shù)(pA2)的定義是( )
A.使激動藥效應增加一倍時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數(shù)
11.pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小,PD2值大說明( )
A.藥物與受體親和力低,用藥劑量小 B.藥物與受體親和力高,用藥劑量小
C.藥物與受體親和力高,用藥劑量大 D.藥物與受體親和力低,用藥劑量大
E.以上都不對
12.下列關于藥物副作用的敘述錯誤的是( )
A.治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的反應 B.難以避免,停藥后可恢復
C.出現(xiàn)較輕與治療無關的反應 D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過大引起
13.藥物的安全范圍是指( )
A. 最小有效量與最小中毒量之間的距離 B.ED95與LD5之間的距離
C. ED50與LD5間的距離 D.ED5與LD95之間的距離距離
E.最小有效量與最大有效量之間的距離
14. 下列藥物與受體親和力最小的是( )
A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9
15. 下列拮抗作用最強的是( )
A.pA2=0.8 B. PA2=0.9 C. PA2=1 D. PA2=1.2 E. PA2=1.4
16. 從一條已知的量效曲線上看不出哪一項內容( )
A.最小有效濃度 B.最大有效濃度 C.最小中毒濃度
D.半數(shù)有效濃度 E.最大效能
17. 非競爭性拮抗藥的特點不包括
A.與受體結合非常牢固 B.與受體結合是不可逆的 C. 與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降 E. 可通過增加激動藥的劑量達到原有的最大效應
18.量效曲線可以為用藥提供何種參考?
A. 藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C. 藥物的體內過程
D.藥物的給藥方案 E. 藥物的毒性性質
參考答案
1.A 2.E 3.E 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.E 10.E 11.B 12.E
13.B 14.A 15.E 16.C 17.E
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