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13、關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是
A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
B、血流加速，吸收加快
C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩
D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、腹腔注射沒有吸收過程
14、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是
A、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
15、硝酸甘油片劑需要舌下含服，不可以口服的原因
A、首過消除嚴(yán)重
B、易被胃腸道酶分解
C、在胃腸道內(nèi)被代謝失活
D、胃腸道刺激大
E、不耐酸
16、藥物首過效應(yīng)較大，不可選用的劑型是
A、注射劑
B、口服乳劑
C、舌下片劑
D、氣霧劑
E、膜劑
17、首過效應(yīng)主要是指藥物入血前
A、胃酸對(duì)藥物的破壞
B、肝臟對(duì)藥物的代謝
C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D、腎臟對(duì)藥物的排泄
E、藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激
18、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是
A、膽汁
B、唾液腺
C、汗腺
D、淚腺
E、呼吸系統(tǒng)
19、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有
A、氧化、異構(gòu)化、分解、結(jié)合
B、氧化、甲基化、水解、脫羧
C、氧化、還原、水解、結(jié)合
D、氧化、乙�；�、分解、結(jié)合
E、還原、水解、結(jié)合、甲基化
20、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于
A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C、藥物血漿蛋白結(jié)合律，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、藥物血漿蛋白結(jié)合律，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
E、不受影響
21、胎兒器官形成期，對(duì)藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠
A、1～3周
B、3～12周
C、12～20周
D、20～36周
E、36～40周
22、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制劑類型
D、血漿蛋白結(jié)合
E、給藥途徑
23、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括
A、異構(gòu)化
B、還原
C、氧化
D、水解
E、結(jié)合
24、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是
A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量
C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長
E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)
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