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A型題
1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：
A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率
E 以上都不是
2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是：
A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺
3、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：
A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮
4、治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是：
A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品
5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是：
A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺
6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：
A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿
7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：
A 明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)
B 適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)
C 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變
D 適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短
E 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短
8、與利多卡因比較美西律的不同是：
A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服，作用持久
D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕
9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：
A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮
10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是：
A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米
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