2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二模擬試題(13)

　　一、配伍選擇題

　　1、A.氧氟沙星

　　B.洛美沙星

　　C.環(huán)丙沙星

　　D.諾氟沙星

　　E.依諾沙星

　　<1> 、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是

　　A B C D E

　　<2> 、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子的是

　　A B C D E

　　2、A.非洛地平

　　B.卡托普利

　　C.厄貝沙坦

　　D.氯丙嗪

　　E.嗎啡

　　<1> 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

　　A B C D E

　　<2> 、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

　　A B C D E

　　<3> 、鈣通道阻滯劑

　　A B C D E

　　3、A.混懸顆粒

　　B.可溶性顆粒

　　C.泡騰顆粒

　　D.腸溶顆粒

　　E.控釋顆粒

　　<1> 、以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是

　　A B C D E

　　<2> 、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

　　A B C D E

　　4、A.鹵素

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D.胺類

　　E.羧基

　　<1> 、使酸性和解離度增加的是

　　A B C D E

　　<2> 、使堿性增加的是

　　A B C D E

　　5、A.紅色

　　B.藍(lán)色

　　C.綠色

　　D.黃色

　　E.黑色

　　藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：

　　<1> 、合格藥品為

　　A B C D E

　　<2> 、不合格藥品為

　　A B C D E

　　<3> 、待確定藥品為

　　A B C D E

　　6、A.后遺效應(yīng)

　　B.特殊毒性

　　C.繼發(fā)性反應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.停藥反應(yīng)

　　<1> 、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)

　　A B C D E

　　<2> 、使用四環(huán)素引起的二重感染

　　A B C D E

　　<3> 、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)

　　A B C D E

　　<4> 、長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升

　　A B C D E

　　<5> 、致突變作用屬于

　　A B C D E

　　7、A.相加作用

　　B.增強(qiáng)作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.藥理性拮抗

　　<1> 、阿司匹林可待因片

　　A B C D E

　　<2> 、SMZ+TMP

　　A B C D E

　　<3> 、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C

　　A B C D E

　　<4> 、組胺+腎上腺素

　　A B C D E

　　<5> 、克林霉素+紅霉素

　　A B C D E

　　8、A.I型藥物

　　B.Ⅱ型藥物

　　C.Ⅲ型藥物

　　D.IV型藥物

　　E.V型藥物

　　<1> 、通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收

　　A B C D E

　　<2> 、通過(guò)增加藥物的脂溶性來(lái)改善藥物的滲透性，或選用滲透促進(jìn)劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收

　　A B C D E

　　<3> 、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性

　　A B C D E

　　9、A.C0e-kt

　　B.0.693/k

　　C.C0/k

　　D.X0/C0

　　E.X0/AUC

　　單室模型靜脈注射給藥的參數(shù)求算

　　<1> 、清除率

　　A B C D E

　　<2> 、半衰期

　　A B C D E

　　<3> 、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積

　　A B C D E

　　<4> 、表觀分布容積

　　A B C D E

　　<5> 、血藥濃度

　　A B C D E

　　10、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　關(guān)于藥典的出版周期

　　<1> 、《美國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　11、A.助懸劑

　　B.增溶劑

　　C.乳化劑

　　D.防腐劑

　　E.助溶劑

　　<1> 、制備抗生素類藥物溶液時(shí)，加入表面活性劑作為

　　A B C D E

　　<2> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉作為

　　A B C D E

　　<3> 、液體制劑中一般加入明膠作為

　　A B C D E

　　12、A.氣霧劑

　　B.顆粒劑

　　C.膠囊劑

　　D.軟膏劑

　　E.膜劑

　　<1> 、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是

　　A B C D E

　　<2> 、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是

　　A B C D E

　　13、A.可可豆酯

　　B.Poloxamer

　　C.甘油明膠

　　D.半合成脂肪酸甘油酯

　　E.聚乙二醇類

　　關(guān)于栓劑的基質(zhì)

　　<1> 、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

　　A B C D E

　　<2> 、含鞣酸類藥物不宜使用的基質(zhì)

　　A B C D E

　　參考答案

　　一、配伍選擇題

　　1、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基，洛美沙星的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子。

　　2、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　鈣通道阻滯劑的名稱一般是XX地平，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的名稱是XX普利，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的名稱是XX沙坦。

　　3、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　泡騰顆粒：指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑�？蒯岊w粒：系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。

　　4、

　　<1>、

　　【正確答案】 E

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　引入羧酸后使酸性和解離度均增加，而胺類藥物氮原子上含有未共用電子對(duì)顯示堿性。

　　5、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 A

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　合格藥品-綠色，不合格藥品-綠色，待確定藥品-黃色。

　　6、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　<4>、

　　【正確答案】 E

　　<5>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　本題考察不良反應(yīng)的定義和分類，注意掌握。

　　7、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　將具有一定依賴性的阿片類鎮(zhèn)痛藥與解熱、鎮(zhèn)痛藥配伍，制成復(fù)方制劑，一方面發(fā)揮了中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用，提高了藥效;另一方面，減少了兩種藥物的劑量，避免了胃腸道難以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。例如近年研究的鈣增敏藥，作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca 2+的親和力，在不增加細(xì)胞內(nèi)Ca 2+濃度的條件下，增強(qiáng)心肌收縮力。

　　<4>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　自體活性物質(zhì)組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，引起血壓下降，甚至休克;腎上腺素作用于β腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過(guò)敏性休克。組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。

　　<5>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

　　8、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　<3>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　(1)I型藥物的溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無(wú)生物利用度問(wèn)題，易于制成口服制劑。(2)Ⅱ型藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過(guò)程，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。(3)Ⅲ型藥物有較低的滲透性，生物膜是吸收的屏障，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物吸收的限速過(guò)程，可能存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。可通過(guò)增加藥物的脂溶性來(lái)改善藥物的滲透性，或選用滲透促進(jìn)劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收。(4)IV型藥物的溶解度和滲透性均較低，可考慮采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性。

　　9、

　　<1>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　Cl= X0/AUC

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　t1/2=0.693/k

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　AUC=C0/k

　　<4>、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　V=X0/C0<5>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　C=C0e-kt

　　10、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　《美國(guó)藥典》，英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　《歐洲藥典》目前出版周期為3年，每年發(fā)行3個(gè)增補(bǔ)本。<3>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　《中國(guó)藥典》每5年出版1版，《中國(guó)藥典》的版次以出版的年份表示。

　　11、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　在水中加入表面活性劑，可增加難溶性藥物溶解度，這種現(xiàn)象稱為增溶，加入的表面活性劑稱為增溶劑，藥劑學(xué)中常用添加增溶劑的方法增加難溶性藥物的溶解度。許多藥物如揮發(fā)油、脂溶性維生素、甾體激素類、生物堿、抗生素類等均可用此法增溶。

　　<2>、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　咖啡因在水中的溶解度為1:50，用苯甲酸鈉助溶形成分子復(fù)合物苯甲酸鈉咖啡因，水中溶解度增大。

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　明膠屬于高分子助懸劑。

　　12、

　　<1>、

　　【正確答案】 B

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　本題考查顆粒劑和膠囊劑質(zhì)量檢查。顆粒劑需進(jìn)行溶化性檢查，片劑、膠囊劑需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。故本組題答案應(yīng)選BC

　　13、

　　<1>、

　　【正確答案】 A

　　<2>、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　可可豆脂具有同質(zhì)多晶型。明膠是膠原的水解物，凡與蛋白質(zhì)能產(chǎn)生配伍變化的藥物，如鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠作基質(zhì)。

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