2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學知識二》專業(yè)練習題(27)

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　　[1-2]

　　A.秋水仙堿

　　B.對乙酰氨基酚

　　C.塞來昔布

　　D.卡托普利

　　E.奎尼丁

　　1. 選擇性抑制COX-2的是

　　2. 非選擇性抑制COX-2的是

　　[3-4]

　　A.阿司匹林

　　B.布洛芬

　　C.尼美舒利

　　D.吡羅昔康

　　E.保泰松

　　3. 對COX-2的抑制作用選擇性較高的是

　　4. 小劑量時有抑制血栓形成作用的是

　　[5-6]

　　A.抑制外周前列腺素的合成

　　B.激動中樞阿片受體

　　C.激動痛覺神經(jīng)沖動的傳導

　　D.直接作用于痛覺感受器，降低其對致痛物質的敏感性

　　E.抑制外周神經(jīng)系統(tǒng)，引起痛覺消失

　　5. 哌替啶的鎮(zhèn)痛作用機制主要是

　　6. 美洛昔康的鎮(zhèn)痛作用機制主要是

　　[7-9]

　　A.布洛芬

　　B.對乙酰氨基酚

　　C.阿司匹林

　　D.吡羅昔康

　　E.保泰松

　　7. 臨床常制成緩釋制劑使用的是

　　8. 臨床常用于抗血栓治療的是

　　9. 解熱作用很強，幾乎沒有抗炎作用的是

　　參考答案

　　1-2、【答案】CB。解析：本題主要考查藥物的作用特點。塞來昔布通過抑制COX-2阻止炎性前列腺素類物質的產(chǎn)生，達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。對乙酰氨基酚其抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響。

　　3-4、【答案】CA。解析：本題主要考查藥物的作用機制。 小劑量阿司匹林即可抑制血小板中前列環(huán)素的合成，用于防止血栓形成。尼美舒利為選擇性誘導型環(huán)氧酶抑制劑，口服解熱作用比對乙酰氨基酚強200倍，鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林強24倍，對COX-2選擇性較高，胃腸道和腎的不良反應較少。

　　5-6、【答案】BA。解析：本題主要考查藥物的作用機制。美洛昔康屬于NSAID，主要通過抑制前列腺素和血栓素的合成發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用;哌替啶屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥，通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織內(nèi)的阿片受體，選擇性地抑制某些興奮性神經(jīng)的沖動傳遞，從而解除對疼痛的感受。

　　7-9、【答案】ACB。解析：本題主要考查作用特點和臨床應用。對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，強度與阿司匹林相似，但抗炎、抗風濕作用很弱，僅在超過鎮(zhèn)痛劑量時才有一定的抗炎作用。布洛芬臨床常用其緩釋制劑。阿司匹林可抑制血栓形成，臨床常用做抗血栓治療藥。

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