2009執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學模擬試題及解答（四）

　　解答

　　題號：126答案：A、C

　　解答：異煙阱、乙胺丁醇為抗結核藥，呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結核菌作用，克霉唑為抗真菌藥，甲硝唑雖對厭氧性細菌有抗菌作用，但臨床主要用于治療陰道滴蟲病。

　　因此本題的正確答案為A和C.

　　題號：127答案：A、B、D

　　解答：嗎啡的結構如下，分子中含五個手性碳原子，呈左旋光性。

　　鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。在嗎啡的化學結構中酚經基具弱酸性，叔胺的結構具堿性。由結構式可知嗎啡的結構中不含甲氧基和哌嗪環(huán)，因此本題的正確答案為A、B、D.

　　題號：128答案：A、B、C、D

　　解答：利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿，具有降壓及鎮(zhèn)靜作用，其作用機制為耗竭周圍及中樞神經的神經遞質兒茶酚胺和5—羥色胺。利血平見光易氧化變質而失效。利血平結構中的兩個酯結構在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯環(huán)中氮原子上的氫可以和亞硝酸中的亞硝基反應生成黃色的N—亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑可發(fā)生反應。故本題的正確答案為A、B、C、D.

　　題號：129答案：A、B、C

　　解答：巴比妥類藥物為作用于中樞神經的鎮(zhèn)靜催眠藥。藥物作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過血腦屏障達到中樞神經系統(tǒng)。5—位上兩個取代基應為親脂性基團，其碳原子總數在4—8之間，使藥物具有適當的脂溶性。此外巴比妥類藥物必須有適宜的解離度才易于透過生物膜，穿過血腦屏障，因此5—位上必須有兩個取代基。因為5—位上若只有一個取代基(剩余一個未被取代的氫)或5—位上沒有取代基時，酸性強，pka值低，在生理條件(pH=7.4)下易解離而不易透過生物膜，中樞鎮(zhèn)靜作用很弱或沒有作用。巴比妥類為環(huán)狀雙酰脲類，若開環(huán)為直鏈酰脲則鎮(zhèn)靜催眠作用弱，在臨床上已不再使用。故本題正確答案為A、B、C.

　　題號：130答案：A、B、C

　　解答：青霉素鈉的β—內酰胺環(huán)很不穩(wěn)定，易于水解，同時6—取代酰氨基也可被水解。環(huán)磷酰胺具有環(huán)狀的磷酰胺結構。在水溶液中不穩(wěn)定，易發(fā)生水解脫氨的反應。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子結構中均不含有可被水解的部分。故本題的正確答案為A、B、C.

　　題號：13l答案：A、B

　　解答：中樞興奮藥按化學結構可分為黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類及生物堿類等。吩噻嗪類和丁酰苯類藥物具有中樞抑制作用，用作抗精神失常藥，而吲哚乙酸類藥物具有消炎鎮(zhèn)痛作用。本題正確答案應為A、B.

　　題號：132答案：C、D

　　解答：烷化劑類抗腫瘤藥為一類可以形成碳正離子或親電性碳原子活性基團的化合物。這種活性基團可以與DNA中的堿基(主要是嘌呤環(huán)的7—位氮原子)形成共價鍵，影響DNA的復制或轉錄達到抗腫瘤的目的。順鉑雖然也是作用于DNA的單鏈或雙鏈，影響其復制或轉錄，但它不是以碳正離子或親電性碳原子與DNA反應的，不屬于烷化劑，氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗腫瘤作用為抗代謝的機理。環(huán)磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基團，屬烷化劑類，因此本題正確答案為C、D.

　　題號：133答案：A、B、D

　　解答：茚三酮可α—氨基酸類化合物形成紫色至藍紫色的反應，本題中的五個藥物分子結構中含α—氨基酸類結構部分的藥物只有氨芐西林鈉及甲基多巴。其余三個藥物均不含有這種結構，不能與茚三酮反應，因此正確答案為A、B、D.

　　題號：134答案：B、C

　　解答：青霉素鈉為β—內酰胺類抗生素，其β—內酰胺環(huán)在酸、堿性介質中均易水解開環(huán)而失效。因其為鈉鹽，故可溶于水，不溶于有機溶劑。其6—氨基被苯乙�；��；�不具有α—氨基芐基的結構部分。青霉素鈉僅對革蘭附性菌所引起的疾病有效。故本題正確答案為B、C.

　　題號：135答案：B、D

　　解答：本題所列的五個藥物的分子結構中均含有β—內酰胺的結構部分，屬于β—內酰胺類化合物。但它們的作用機制不同。氨芐青霉素、頭孢氨芐和阿莫西林的作用機制為干擾細菌的細胞壁的合成達到殺菌的目的�？死�維酸與舒巴坦可與細菌產生的β—內酰胺酶(此酶可作用于 β—內酰胺環(huán)，使一些β—內酰胺類抗生素失效，產生這種酶的細菌便具有耐藥性)結合，可克服細菌的耐藥性，屬β—內酰胺酶抑制劉。因此本題正確答案為B、 D.