2008年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識二全真預(yù)測試卷(3)

　　11、 注射用水和蒸餾水檢查項目的主要區(qū)別是

　　A 氯化物

　　B 硫酸鹽

　　C 氨

　　D 熱原

　　E 酸堿度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　12、 熱原的去除方法有

　　A 高溫法和酸堿法

　　B 高溫法、酸堿法、吸附法、濾過法、離子交換法、凝膠濾過法和反滲透法

　　C 高溫法、酸堿法、吸附法

　　D 吸附法、濾過法、離子交換法

　　E 凝膠濾過法和反滲透法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　13、 對注射劑的質(zhì)量檢查敘述不正確的是

　　A 檢查降壓物質(zhì)以貓為實驗動物

　　B 澄明度檢查只能檢查大于50um的微粒和異物

　　C 中國藥典規(guī)定熱原檢查采用家兔法

　　D 鱟試劑法是利用鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)

　　E 鱟試劑法檢查熱原無需做陽性對照和陰性對照

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　14、 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布容積為

　　A 4ml

　　B 4L

　　c 15ml

　　D 20ML

　　E 15l

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　15、 配置100ml 0.5%鹽酸普魯卡因溶液,使其成等滲需加入的氯化鈉(l% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為 0.12;l% 的氯化鈉水溶液的冰點下降度為 0.58) 是

　　A 0.90g

　　B 0.79g

　　C 0.48g

　　D 0.45g

　　E 0.12g

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解析：此題是要求掌握注射劑滲透壓的調(diào)節(jié)。常用的方法有冰點降低法和氯化鈉等滲當(dāng)量法。

　　此題是考核冰點降低法。W=(0.52-a)/b, w:配成等滲溶液所需加入藥物的量(%，g/ml);

　　a:未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點下降度數(shù)。

　　a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：W=(0.52-0.06)/0.58=0.79，所以答案選B.

　　同時也要會氯化鈉等滲當(dāng)量法的計算。

　　16、 關(guān)于注射劑的容器處理敘述錯誤的是

　　A. 安瓿一般在烘箱內(nèi)用120℃～140℃溫度干燥

　　B. 盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時

　　C. 盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時

　　D. 大量生產(chǎn)，多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右。

　　E. 采用遠紅外干燥裝置，一般350℃經(jīng)2分鐘，能達到安瓿滅菌的目的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　17、 下列關(guān)于疏水性溶膠的錯誤表述是

　　A 疏水性溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

　　B 疏水性溶膠屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系

　　C 加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

　　Dξ電位越大，溶膠越穩(wěn)定

　　E采用分散法制備疏水性溶膠

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　18、 下列關(guān)于液體制劑的錯誤表述為

　　A 藥物在液體分散介質(zhì)中分散度越大 , 吸收越快

　　B 藥物在液體分散介質(zhì)中分散度越小 , 吸收越快

　　C 溶液型液體制劑的藥物吸收速度大于混懸型液體制劑

　　D 液體制劑在儲存過程中易發(fā)生霉變

　　E 非均相液體制劑易產(chǎn)生物理穩(wěn)定性問題

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　19、 下列關(guān)于絮凝度的錯誤表述為

　　A 絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù) , 以β表示

　　B β值越小 , 絮凝效果越好

　　C 值越大 , 絮凝效果越好

　　D 用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

　　E 用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　20、 下列關(guān)于尼泊金類防腐劑的錯誤表述為

　　A 尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯烷酯類

　　B 尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強

　　C 尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用

　　D 表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度 , 同時可增加其抑菌活性

　　E 尼泊金類防腐劑無毒、無味、無臭 , 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d