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2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》沖刺試題及答案(4)

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  1[.單選題]藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗的是

  A.麻醉藥品

  B.第一類精神藥品

  C.第二類精神藥品

  D.第一類疫苗

  [答案]D

  [解析]疫苗類制品在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗,檢驗合格的,才準(zhǔn)予銷售。故選D。

  2[.單選題]我國一般效力意義上的法律淵源主要是指

  A.制定法

  B.判例法

  C.習(xí)慣法

  D.法理

  [答案]A

  [解析]在我國,對法的淵源的理解,一般指效力意義上的淵源,主要是各種制定法。故選A。

  3[.單選題]公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起

  A.15日內(nèi)提出

  B.60日內(nèi)提出

  C.3個月內(nèi)提出

  D.6個月內(nèi)提出

  [答案]D

  [解析]直接向人民法院提起行政訴訟的期限為6個月;經(jīng)過行政復(fù)議的,對行政復(fù)議結(jié)果不服的,可在收到行政復(fù)議決定書之日起15日內(nèi)向人民法院起訴。

  4[.單選題]組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究,承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是

  A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心

  C.國家藥典委員會

  D.中國食品藥品檢定研究院

  [答案]D

  [解析]中國食品藥品檢定研究院組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究,承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作,故選D。

  5[.單選題]復(fù)驗的樣品必須是

  A.原藥品檢驗機(jī)構(gòu)的同一樣品的留樣

  B.同品種的產(chǎn)品

  C.同批次的產(chǎn)品

  D.生產(chǎn)企業(yè)的同批次產(chǎn)品的留樣

  [答案]A

  [解析]復(fù)驗的樣品必須是原藥品檢驗機(jī)構(gòu)的同一樣品的留樣,除此之外的同品種、同批次的產(chǎn)品不得作為復(fù)檢的樣品。

  6[.多選題]下列有關(guān)法律效力層次的說法,正確的有

  A.在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

  B.下位法違反上位法規(guī)定的,由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷

  C.上位法的效力高于下位法

  D.在同一位階的法之間,舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

  [答案]ABC

  [解析](1)上位法的法律效力高于下位法,下位法違反上位法規(guī)定的,由有關(guān)機(jī)關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷。故B、C正確。(2)在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定。故A正確,D錯誤。建議考生根據(jù)口訣“上位高于下位,下反上要撤改,特別優(yōu)于一般,新優(yōu)于舊”準(zhǔn)確記憶。

  7[.多選題]我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有

  A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

  B.藥物臨床研究許可

  C.藥品上市許可

  D.藥物臨床前研究許可

  [答案]AC

  [解析]藥品行政許可事項包括:①藥品生產(chǎn)許可;②藥品經(jīng)營許可;③藥品上市許可;④進(jìn)口藥品上市許可;⑤執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可。故選A、C。建議考生運(yùn)用口訣“生產(chǎn)經(jīng)營,進(jìn)口上市,藥師執(zhí)業(yè)”準(zhǔn)確記憶。

  8[.單選題]公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的,可以提出行政復(fù)議申請的期限是

  A.具體行政行為作出之日起30日內(nèi)

  B.知道該具體行政行為之日起30日內(nèi)

  C.具體行政行為作出之日起60日內(nèi)

  D.知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)

  [答案]D

  [解析]根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》,公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的,可以自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復(fù)議申請;但是法律規(guī)定的申請期限超過60日的除外。因不可抗力或者其他正當(dāng)理由耽誤法定申請期限的,申請期限自障礙消除之日起繼續(xù)計算。故本題選D。注意與行政訴訟6個月的訴訟時效相區(qū)別,還要注意是知道該具體行政行為之日起,而非具體行政行為作出之日起。故選D。

  9[.多選題]依法實行許可證管理的藥事活動包括

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑上市

  B.藥品生產(chǎn)

  C.藥品批發(fā)

  D.藥品零售

  [答案]BCD

  [解析]考查藥品監(jiān)督管理行政許可事項。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不可以在市場銷售,選項A不進(jìn)行許可證管理。注意醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制是進(jìn)行許可證管理的。故答案為BCD。

  10[.單選題]藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是

  A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

  B.縣級以上工商行政管理部門

  C.縣級以上衛(wèi)生行政部門

  D.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

  [答案]B

  [解析]工商行政管理部門負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。

 

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