2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》考點習題及答案(3)

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　　藥品技術監(jiān)督

　　下列關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是

　　A 藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用

　　B 國家藥品質量公告應當根據(jù)藥品質量狀況及時或定期發(fā)布

　　C 抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求

　　D 當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗

　　正確答案：A  

　　答案解析：抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用;抽樣應當購買樣品。所需費用按照國務院規(guī)定列支。

　　藥品在銷售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗機構檢驗的是

　　A 新藥

　　B 首次在中國銷售的藥品

　　C 非處方藥

　　D 醫(yī)療機構配制的制劑

　　正確答案：B  

　　答案解析：國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的首次在中國銷售的藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗合格的，才準予銷售。故選B。

　　中國藥典》最早出版于()。

　　A 1953年

　　B 1963年

　　C 1977年

　　D 1985年

　　正確答案：A  

　　答案解析：《中國藥典》于1953年編纂出版第一版以后，相繼于1963年、1977年分別編纂出版。從1985年起每5年修訂頒布新版藥典。

　　應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是()。

　　A 國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B 藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　C 國家藥品檢驗機構

　　D 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A  

　　答案解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當?shù)�，必須在原公告范圍內予以更正�?/P>

　　下列關于藥品標準的說法，錯誤的是()。

　　A 《中國藥典》是國家藥品標準的核 心

　　B 生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

　　C 藥品注冊標準是國家藥品監(jiān)督管理部門核準給申請人特定藥品的質量標準

　　D 局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種

　　正確答案：B  

　　答案解析：法定標準是包括《中國藥典》在內的國家藥品標準;非法定標準有行業(yè)標準、企業(yè)標準等。法定標準屬于強制性標準，是藥品質量的最低標準;企業(yè)標準不得低于國家藥品標準。

　　下列經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構進行檢驗合格方可進口的藥品是()。

　　A 特殊管理類藥品

　　B 國務院規(guī)定的其他藥品

　　C 未實施批準文號的中藥材

　　D 已有國家標準的藥品

　　正確答案：B  

　　答案解析：下列藥品在銷售前或進口時，必須經(jīng)過指定藥品檢驗機構檢驗合格后，方可銷售或進口：①國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;②首次在中國銷售的藥品;③國務院規(guī)定的其他藥品。

　　藥品在銷售前或者進口時，應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是

　　A 疫苗類制品

　　B 血液制品

　　C 用于血源篩查的體外診斷試劑

　　D 抗生素

　　正確答案：ABC  

　　答案解析：國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品(疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑及其他生物制品)和首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。故選A、B、C。建議考生運用口訣“一(疫)生首銷，血液血診”準確記憶。

　　屬于國家藥品標準的是

　　A 省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

　　B 國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標準

　　C 省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標準

　　D 《中華人民共和國藥典》

　　正確答案：BD  

　　答案解析：國家藥品標準包括：《中國藥典》、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標準、藥品注冊標準。故選B、D。建議考生運用口訣“藥典國頒注冊”準確記憶。

　　藥品質量公告應當包括

　　A 檢品標示的生產(chǎn)企業(yè)

　　B 檢品來源

　　C 檢驗依據(jù)

　　D 不合格項目

　　正確答案：ABCD  

　　答案解析：藥品質量公告應當包括抽驗藥品的品名、檢品來源、檢品標示的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、藥品規(guī)格、檢驗機構、檢驗依據(jù)、檢驗結果、不合格項目等內容。

　　藥品生產(chǎn)管理

　　單選題

　　關于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是

　　A 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B 經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品

　　C 藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準

　　D 采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　正確答案：C  

　　答案解析：(1)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，故A錯誤。 (2)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品，故B錯誤。 (3)藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確;藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準，故C正確。 (4)中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，故D錯誤。

　　2019年《藥品管理法》修訂，明確取消藥品GMP認證。關于取消后GMP管理方式的說法，錯誤的是

　　A 實現(xiàn)生產(chǎn)許可證和GMP認證證書兩證合一，GMP現(xiàn)場檢查相關內容合并到生產(chǎn)許可證核發(fā)環(huán)節(jié)

　　B 要求藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范作為生產(chǎn)許可證核發(fā)和日常監(jiān)管工作中的標準內容

　　C 取消GMP認證證書后，不是取消《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》

　　D 《藥品生產(chǎn)許可證》正本載明通過藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查的生產(chǎn)線

　　正確答案：D  

　　答案解析：考查藥品生產(chǎn)許可的申請和審批�！端幤飞�產(chǎn)許可證》副本載明通過藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查的生產(chǎn)線。故答案為D。

　　委托生產(chǎn)時應與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質量協(xié)議，將相關協(xié)議和實際生產(chǎn)場地申請資料合并提交至()申請辦理藥品生產(chǎn)許可證。

　　A 國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B 省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C 設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D 縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：B  

　　答案解析：委托生產(chǎn)時應與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質量協(xié)議，將相關協(xié)議和實際生產(chǎn)場地申請資料合并提交至藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請辦理藥品生產(chǎn)許可證。

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件不包括()。

　　A 具有適當資質并經(jīng)過培訓的人員

　　B 足夠的廠房和空間

　　C 有保證藥品質量的規(guī)章制度

　　D 新藥研發(fā)的團隊和儀器設備

　　正確答案：D  

　　答案解析：從事藥品生產(chǎn)應當符合以下條件： 1.有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質量管理負責人、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。 2.有與藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施、設備和衛(wèi)生環(huán)境。 3.有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員。 4.有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的必要的儀器設備。 5.有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求。

　　開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期為()。

　　A 一年

　　B 三年

　　C 四年

　　D 五年

　　正確答案：D  

　　答案解析：藥品生產(chǎn)許可證，有效期為5年，分為正本和副本。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。故選D。

　　藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，向原發(fā)證機關申請重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證的時間應當在有效期屆滿()。

　　A 前15日

　　B 15日后

　　C 前30日

　　D 前6個月

　　正確答案：D  

　　答案解析：藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。

　　藥品生產(chǎn)許可證，有效期為

　　A 3年

　　B 4年

　　C 5年

　　D 2年

　　正確答案：C  

　　答案解析：藥品生產(chǎn)許可證，有效期為5年，分為正本和副本。

　　有關藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有

　　A 藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的，應按照規(guī)定申請《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證

　　B 通過《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑

　　C 藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記

　　D 藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的，其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷

　　正確答案：ACD  

　　答案解析：(1)麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品及其復方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、多組分生化藥品、中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn),故B錯誤。 (2)藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記，故C正確。(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的，其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷，故D正確。(4)新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍、新建車間的，應當按照規(guī)定申請藥品GMP認證，故A正確。

　　有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有

　　A 藥品生產(chǎn)工藝的改進，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B 藥品生產(chǎn)工藝的改進，必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C 中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

　　D 中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質量檢驗。

　　正確答案：ABC  

　　答案解析：(1)藥品的生產(chǎn)：藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。故A、B錯誤。 (2)藥品出廠前自檢：①藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗;②中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故D正確，C錯誤。

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