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2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)練習(xí)題(9)

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  藥品管理立法

  A型題

  藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低排序,正確的是( )

  A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

  B.法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

  C.部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

  D.規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律

  參考答案:A

  答案解析: 藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低排序是:憲法>法律>行政法規(guī)>地方性法規(guī)和規(guī)章。部門規(guī)章=地方性政府規(guī)章。

  現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項(xiàng)目不包括( )

  A.藥品檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)許可

  B.藥品生產(chǎn)許可

  C.進(jìn)口藥品上市許可

  D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

  參考答案:A

  答案解析:藥品行政許可事項(xiàng)

  1.藥品生產(chǎn)許可表現(xiàn)形式為:《藥品生產(chǎn)許可證》;《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;

  2.藥品經(jīng)營(yíng)許可表現(xiàn)形式:《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;

  3.藥品上市許可表現(xiàn)形式:《藥品注冊(cè)證》;

  4.進(jìn)口藥品上市許可表現(xiàn)形式:《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》;《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

  5.國(guó)務(wù)院行政法規(guī)確認(rèn)了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可表現(xiàn)形式為:《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。

  已經(jīng)取消的行政審批項(xiàng)目不包括

  A.定點(diǎn)零售藥店、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格審查

  B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證

  C.麻醉藥品和精神藥品研究立項(xiàng)審批的初審

  D.藥品委托生產(chǎn)行政許可,生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品審批

  參考答案:D

  答案解析:近些年,按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,在藥品監(jiān)管領(lǐng)域中,全部取消非行政審批事項(xiàng),取消了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),如新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正審批,蛋白同化制劑、肽類激素境外委托生產(chǎn)備案,基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店資格審查、基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格審查等。

  同時(shí),將藥品委托生產(chǎn)行政許可,生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品審批,蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)口準(zhǔn)許證核發(fā),麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點(diǎn)生產(chǎn)審批等行政審批項(xiàng)目由原食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)管部門。

  國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項(xiàng)國(guó)務(wù)院部門行政許可事項(xiàng)的決定》(國(guó)發(fā)〔2016〕10號(hào)),規(guī)定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證。

  B型題

  A.法律 B.行政法規(guī) C.地方政府規(guī)章 D.部門規(guī)章

  1.國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》

  2.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法》

  3.衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的《處方管理辦法》

  4.陜西省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》

  參考答案:B A D C

  答案解析:看見條例,找法規(guī)。故《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》為行政法規(guī)。

  《中華人民共和國(guó)食品安全法》為法律。

  《處方管理辦法》為部門規(guī)章。

  《藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法為地方性政府規(guī)章。

  X型題

  下列有關(guān)法律效力層次的說(shuō)法,正確的有( )

  A.在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

  B.下位法違反上位法規(guī)定的,由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷

  C.上位法的效力高于下位法

  D.在同一位階的法之間,舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

  參考答案:ABC

  答案解析:法律效力的層次可以概括如下:

  上位法的效力高于下位法。

  在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定。

  設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則包括( )

  A.法定原則

  B.公開、公平、公正原則

  C.便民和效率原則

  D.信賴保護(hù)原則

  參考答案:ABCD

  答案解析:行政許可法的基本原則

  1.法定原則:法定的權(quán)限、范圍、條件和程序

  2.公開、公平、公正原則:維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,未經(jīng)公開的法律規(guī)范不得作為許可的法律依據(jù)是公開原則體現(xiàn)。

  3.便民和效率原則:便民,提高辦事效率。

  4.信賴保護(hù)原則:依法取得的行政許可受法律保護(hù),行政機(jī)關(guān)不得擅自改變已經(jīng)生效的行政許可。

 

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