2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》日常測試題(3)

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　　三、C型題(綜合分析選擇題)共20題，每題1分。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。多選錯選或不選均不得分。

　　(一)

　　A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽假冒了A制藥公司的注冊商標，同時做了宣傳和廣告。

　　1.在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標的行為應定性為( )。

　　A.混淆行為 B.限制競爭行為

　　C.詆毀商譽行為 D.侵犯商業(yè)秘密行為

　　2.關于上述信息中所指的藥品注冊商標的說法，正確的是( )。

　　A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標

　　B.藥品不能申請注冊商標

　　C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行的邊角上

　　D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

　　3.如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機關應當撤銷藥品廣告批準文號，同時還應( )。

　　A.3 年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　B.1 年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C.1 年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

　　D.3 年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

　　(二)

　　藥品監(jiān)督管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售(連鎖)經(jīng)營范圍為中藥飲片，中成藥，化學藥制劑，抗生素藥劑，《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證時間為2014年10月8日，檢查人員現(xiàn)場檢查時，在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。

　　4.對甲企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后，需要繼續(xù)經(jīng)營的，企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是

　　A.2019年7月8日至2019年10月8日

　　B.2019年4月7日至2019年10月7日

　　C.2019年10月7日至2020年4月7日

　　D.2019年10月8日至2020年1月8日

　　5.對貨架上擺放人血白蛋白行為的說法，正確的是

　　A.人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可證可經(jīng)營范圍

　　B.違規(guī)銷售生物制品，屬于超出許可證經(jīng)營藥劑的行為

　　C.人血白蛋白尚未售出，不應按經(jīng)營范圍受罰

　　D.不明原因的陳列生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的行為

　　(三)

　　某省一帆風順藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存及質(zhì)量文件管理體系中，哪些符合(GSP)規(guī)定。根據(jù)以上資料，回答下列問題

　　6.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存的時限應當是( )。

　　A.至少1年 B.至少2年

　　C.至少3年 D.至少5年

　　7.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色( )。

　　A.紅色、黃色、綠色

　　B.黃色、綠色、紅色

　　C.綠色、紅色、黃色

　　D.紅色、綠色、黃色

　　8.儲存藥品相對濕度應為( )。

　　A.35%-65% B.35%一75%

　　C.45%-65% D.45%一75%

　　9.不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是( )。

　　A.藥品與非藥品、外用藥與其儲藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放

　　B.藥品接批號堆碼，不同批號的藥品分別堆垛

　　C.藥品與地面間距5厘米

　　D.倉庫避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠

　　(四)

　　某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。根據(jù)以上資料，回答下列問題

　　10.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為( )。

　　A.立即 B.3日

　　C.15日 D.30日

　　11.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構( )。

　　A.3日 B.10日

　　C.15日 D.30日

　　12.該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于( )。

　　A.A型藥品不良反應 B.B型藥品不良反應

　　C.C型藥品不良反應 D.D型藥品不良反應

　　13.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的( )。

　　A.新的和嚴重的不良反應 B.已知的不良反應

　　C.所有不良反應 D.副作用

　　(五)

　　2017年5月5日，甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)產(chǎn)業(yè)(首營企業(yè))首次購進中成藥A,索取合法票據(jù)和相關憑證，建立采購記錄。藥品A的說明書標注“有效期30個月”，在標簽上標注“生產(chǎn)日期為2017年1月5日，有效期至2019年6月”

　　14.甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關憑證和記錄的管理，正確的是()

　　A.保存期限應超過藥品有限期1年，在2020年7月以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀

　　B.保存期限不得少于2年，且應超過藥品有效期1年。在2020年7月以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀

　　C.保存期限不得少于3年，在2020年5月5日以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀

　　D.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀

　　15.甲藥品零售企業(yè)首次購進藥品A時，屬于應當查驗并查取的材料是()。

　　A.乙企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書原件

　　B.乙企業(yè)銷售人員簽名的身份證復印件

　　C.乙企業(yè)的藥品養(yǎng)護記錄

　　D.加蓋乙企業(yè)公章原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復印件

　　16.依據(jù)藥品A標簽的有效期標注信息，該藥品的失效日期是()。

　　A.2019年6月30日 B.2019年7月4日

　　C.2019年7月5日 D.2019年7月1日

　　(六)

　　甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、2016年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn)原來本企業(yè)一直可以購進的A藥不能在購進了，經(jīng)查實，A藥屬于2015年新列入《興奮劑目錄》的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有A藥20盒(都在有效期內(nèi))。另外，本企業(yè)倉庫保管人員發(fā)現(xiàn)新購進的B藥的包裝標簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標簽不同，新購進的B包裝新增了“運動員慎用”的字樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒(在有效期內(nèi))。

　　17.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告》及上述信息，關于購銷新列入《興奮劑目錄》的A藥的說法，正確的是( )

　　A.A藥屬于甲企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍(化學藥制劑)，按照處方藥管理

　　B.甲企業(yè)應對A藥參照特殊管理藥品的管理措施實施嚴格管理

　　C.甲企業(yè)可以市場短缺，沒有可供貨源為由，向省級藥品監(jiān)督部門申請臨時購進A藥

　　D.A藥是藥品零售企業(yè)禁止購銷的品種，甲企業(yè)不能再從具備經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進A藥

　　18.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告》及上訴信息，關于甲企業(yè)庫存20盒A藥的處理方式的說法。正確的是

　　A.在2015年版《興奮劑目錄》發(fā)布后不得繼續(xù)銷售

　　B.將20盒A藥按規(guī)定銷售至醫(yī)療機構

　　C.在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售和使用，嚴格按處方藥管理

　　D.20盒A藥應在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀

　　19.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告》及上述信息，關于B藥及包裝標簽變化后管理的說法，錯誤的是()

　　A.老包裝的B藥必須在變更包裝、標注“運動員慎用”后，才能繼續(xù)流通使用

　　B.B藥應按含興奮劑藥品管理

　　C.新老包裝的B藥均應按處方藥嚴格管理

　　D.老包裝的B藥在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用

　　20.甲企業(yè)加強了對新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購銷、調(diào)劑含興奮劑藥品時。采取的管理措施，正確的是( )。

　　A.加強處方審核，如果患者為運動員時，應該拒絕調(diào)劑

　　B.對包裝標簽標示“運動員慎用”的藥品一律不得上架陳列

　　C.對調(diào)劑的處方保存2年

　　D.對含興奮劑的藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊

　　四、X型題(多項選擇題)共10題，每題1分。每題的備選項中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　1.下列有關法律效力層次的說法，正確的有( )。

　　A.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

　　B.下位法違反上位法規(guī)定的，由有關機關依法予以改變或者撤銷

　　C.上位法的效力高于下位法

　　D.在同一位階的法之間，舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

　　2.根據(jù)《關于調(diào)整進口藥品注冊管理有關事項的決定》對進口藥品注冊管理有關事項作如下調(diào)整，下列說法正確的是( )。

　　A.在中國進行國際多中心藥物臨床試驗，所有藥物均應允許同步開展I期臨床試驗

　　B.在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗完成后，申請人可以直接提出藥品上市注冊申請

　　C.提出上市注冊申請時，應當執(zhí)行《藥品注冊管理辦法》及相關文件的要求

　　D.對于提出進口藥品臨床試驗申請、進口藥品上市申請的化學藥品新藥以及治療用生物制品創(chuàng)新藥，取消應當獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國或地區(qū)的上市許可的要求

　　3.根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括( )。

　　A.吊銷許可證

　　B.責令停產(chǎn)停業(yè)

　　C.較小數(shù)額罰款

　　D.較大數(shù)額罰款

　　4.甲、乙、丙、丁發(fā)布藥品廣告的行為，錯誤的有( )。

　　A.丙為其配置的醫(yī)療機構制劑，通過某醫(yī)學雜志發(fā)布廣告

　　B.丁通過某網(wǎng)站發(fā)布其所生產(chǎn)的枸櫞酸洗滌那非片的廣告

　　C.乙發(fā)布廣告，宣傳其生產(chǎn)的復方苯巴比安溴化鈉片，稱“6個月臨床觀察，96.7%患者的語言、運動能力明顯提高”

　　D.甲通過電視臺發(fā)布其所生產(chǎn)的地黃丸的廣告

　　5.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》關于藥品零售企業(yè)各類人員配備和資格要求說法，正確的是( )

　　A.中藥飲片調(diào)劑人員應是中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

　　B.質(zhì)量管理部門負責人應具有大學本科以上學歷和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷中藥采購人員應是中藥學中專以上學歷

　　C.中藥采購人員應是中藥中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱

　　D.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格

　　6.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在制定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有( )。

　　A.發(fā)生災情時 B.發(fā)生疫情時

　　C.發(fā)生突發(fā)事件時 D.市場短缺時

　　7.關于蛋白同化制劑，肽類激素的銷售與使用的說法，正確的有( )。

　　A.醫(yī)療機構蛋白同化制劑，肽類激素處方應當保存兩年備查

　　B.蛋白同化制劑應儲存在專庫或?qū)９裰�，應有專人負責管�?/P>

　　C.經(jīng)營蛋白同化制劑，肽類激素時，應嚴格審核供貨單位和購貨單位的合法紙質(zhì)證明材料，建立客戶檔案

　　D.藥品零售企業(yè)已購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應當嚴格按照處方藥管理

　　8.關于在電視臺，廣播電臺上發(fā)布藥品廣告的說法，正確的有( )。

　　A.已經(jīng)審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號

　　B.電視臺、廣播電臺不得發(fā)布涉及改善和增強性功能內(nèi)容的藥品廣告

　　C.只能發(fā)布非處方藥藥品廣告，不得發(fā)布處方藥藥品廣告

　　D.針對未成年人的廣播電視頻道、節(jié)目、欄目、不得發(fā)布藥品廣告

　　9.某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙，由于設計技術不夠成熟，導致測試結果不準確，影響患者血糖測試結果，事后，該企業(yè)拒絕就具體原因做出說明，也拒絕消費者的退貨要求和提供賠償，該公司的行為所侵犯的消費者的權利有( )。

　　A.安全保障權

　　B.知悉真情權

　　C.人格尊嚴權

　　D.獲取賠償權

　　10.保健食品是食品的一個種類，可以認為是一類介于藥品和食品之間的食品,其特有特征是( )。

　　A.主要用于特定人群調(diào)節(jié)機體功能

　　B.具有特定保健功能，但對人體可能產(chǎn)生亞急性或慢性危害的食品

　　C.普通食品形態(tài)，可使用片劑、膠囊等特殊劑型

　　D.食用、飲用有規(guī)定用量

　　參考答案

　　三、綜合分析題

　　【1-3】AAA 【4-5】BB

　　【6-9】DCBC 【10-13】ACBC

　　【14-16】DDB 【17-20】DCAC

　　四、多項選擇題

　　1.ABC 2.BCD 3.ABD 4.ABC 5.ACD

　　6.ABC 7.ABCD 8.ACD 9.ABD 10.ACD

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