>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)試題匯總
21.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的
A.精制
B.干燥
C.包裝
D.精制、包裝
E.精制、干燥、包裝
正確答案:E
22.實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于
A.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品及其他生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品
B.經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品
C.生產(chǎn)具有壟斷性的藥品
D.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
E.其他使用具有一定特點(diǎn)的藥品
正確答案:A
23.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
正確答案:B
24.GMP附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為
A.二個(gè)級(jí)別
B.三個(gè)級(jí)別
C.四個(gè)級(jí)別
D.五個(gè)級(jí)別
E.六個(gè)級(jí)別
正確答案:C
25.藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格，尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)
A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)
B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)
C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)
D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附作用
E.不與藥品發(fā)生吸附作用
正確答案:D
26.不宜設(shè)置地漏的百級(jí)潔凈區(qū)，可進(jìn)行
A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過
D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
正確答案:E
27.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，無規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存一般不超過
A.五年
B.四年
C.三年
D.二年
E.一年
正確答案:D
28.GMP中規(guī)定潔凈室(區(qū))主要工作室的照明宜為
A.200勒克斯
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
正確答案:B
29.藥品GMP認(rèn)證足
A.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)
B.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法
C.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法
D.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段
E.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種手段
正確答案:D
30.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指
A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)
B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督活動(dòng)
E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、認(rèn)證的監(jiān)督活動(dòng)
正確答案:C
31.GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是
A.青霉素類等高致敏藥品
B.毒性藥品
C.放射性藥品
D.一般生化類藥物
E.普通藥品
正確答案:A
32.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括
A.制度和記錄
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)
E.標(biāo)準(zhǔn)和制度
正確答案:A
33.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A.對(duì)用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
B.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.定期對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
E.主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查
正確答案:C
34.CMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按
A.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見
B.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別
C.生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
D.采光和照明
E.周邊環(huán)境
正確答案:B
35.藥品生產(chǎn)企業(yè)不能與其他單位共用的是
A.生產(chǎn)設(shè)施
B.檢驗(yàn)設(shè)施
C.水、電、汽設(shè)施
D.空調(diào)設(shè)施
E.生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)施
正確答案:E
36.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合
A.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
B.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策
C.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
D.國(guó)家發(fā)布的各個(gè)行業(yè)十五規(guī)劃
E.國(guó)家發(fā)布的中藥產(chǎn)業(yè)政策
正確答案:C
37.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請(qǐng)GMP認(rèn)證時(shí)，除報(bào)送規(guī)定的資料外，還須報(bào)送
A.所在地藥品檢定所的檢驗(yàn)報(bào)告書
B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
C.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件
D.生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
E.生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)樣品
正確答案:B
38.《藥品生產(chǎn)許可證》編號(hào)和生產(chǎn)范圍應(yīng)按
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法填寫
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的類別填寫
C.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)通知書填寫
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法和類別填寫
E.商務(wù)部的規(guī)定填寫
正確答案:D
39.任何單位和個(gè)人對(duì)"藥品生產(chǎn)許可證"均不得
A.偽造、變?cè)�、買賣
B.出租、出借、買賣
C.變買、出租、出借
D.偽造、買賣、出租
E.偽造、變?cè)�、買賣、出租、出借
正確答案:E
40.標(biāo)簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門校對(duì)無誤
A.企業(yè)生產(chǎn)管理部門
B.企業(yè)總工程師
C.企業(yè)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理部門
E.企業(yè)宜傳部門
正確答案:D
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