2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺預(yù)測(cè)卷(3)

　　材料題根據(jù)以下材料，回答31-33題

　　A.促銷宣傳資料應(yīng)有課嗎依據(jù)，經(jīng)得起檢驗(yàn)，沒有誤導(dǎo)或不實(shí)語(yǔ)言，也不導(dǎo)致藥品的不正確使用

　　B.在校生藥品時(shí)，不夸大藥效，不虛高定價(jià)，不做虛假?gòu)V告，事實(shí)求是地介紹藥品的副作用與不良反應(yīng)

　　C.藥品審查過程中的“三度”對(duì)環(huán)境極易造成污染，環(huán)境保護(hù)已經(jīng)成為藥品生產(chǎn)企業(yè)不可推卸的社會(huì)責(zé)任

　　D.在庫(kù)的藥品應(yīng)當(dāng)精心保管和定期養(yǎng)護(hù)，對(duì)于有特殊儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按規(guī)定儲(chǔ)存，并認(rèn)真做好記錄

　　71[單選題] 藥品生產(chǎn)道德中的保護(hù)環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康是指

　　參考答案：C

　　參考解析：本組題考查藥學(xué)職業(yè)道德的要求。保護(hù)環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者。的健康指藥品生產(chǎn)過程中的“三廢”對(duì)環(huán)境極易造成污染，環(huán)境保護(hù)已經(jīng)成為藥品生產(chǎn)企業(yè)不可推卸的社會(huì)責(zé)任。誠(chéng)實(shí)守信，確保銷售質(zhì)量指布置明亮整潔的店堂環(huán)境，藥品按規(guī)定陳列，明碼標(biāo)識(shí)藥價(jià)。銷售藥品時(shí)，不夸大藥效，不虛高定價(jià)，實(shí)事求是地介紹藥品的療效、副作用與不良反應(yīng)。注意保護(hù)消費(fèi)者的隱私。對(duì)于不能進(jìn)行自我藥療的患者，提供尋求醫(yī)師幫助的建議。精益求精，確保質(zhì)量指在庫(kù)的藥品應(yīng)當(dāng)精心保管和定期養(yǎng)護(hù)，對(duì)于有特殊儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按規(guī)定儲(chǔ)存，并認(rèn)真做好記錄。醫(yī)院配制的制劑也要確保質(zhì)量，制劑室要符合相關(guān)的規(guī)定。72[單選題] 藥品經(jīng)營(yíng)道德中的誠(chéng)實(shí)守信，確保藥品質(zhì)量是指

　　參考答案：B

　　參考解析：暫無解析

　　73[單選題] 醫(yī)院藥學(xué)工作道德中的精益求精，確保質(zhì)量是指

　　參考答案：D

　　參考解析：暫無解析

　　材料題根據(jù)以下材料，回答34-36題

　　A.質(zhì)量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養(yǎng)護(hù)

　　D.逐批驗(yàn)收

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　74[單選題] 對(duì)一類精神藥品應(yīng)

　　參考答案：B

　　參考解析：本組題考查藥品枇發(fā)的質(zhì)量管理。企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，專賬記錄。對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。

　　75[單選題] 對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)

　　參考答案：A

　　參考解析：暫無解析

　　76[單選題] 對(duì)銷后退回藥品應(yīng)

　　參考答案：D

　　參考解析：暫無解析

　　材料題根據(jù)以下材料，回答37-38題

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3阜

　　D.5年

　　77[單選題] 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，第二類精神藥品處方至少保存

　　參考答案：B

　　參考解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售，并將處方保存2年備查。78[單選題] 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于

　　參考答案：D

　　參考解析：經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　材料題根據(jù)以下材料，回答39-40題

　　A.【適應(yīng)證】

　　B.【注意事項(xiàng)】

　　C.【不良反應(yīng)】

　　D.【藥理毒理】

　　79[單選題] 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)”應(yīng)列入說明書的

　　參考答案：C

　　參考解析：【不良反應(yīng)】一項(xiàng)的內(nèi)容包括接種后可能出現(xiàn)的偶然或者一過性反應(yīng)的描述，以及對(duì)于出現(xiàn)的不良反應(yīng)是否需要特殊處理。80[單選題] 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》。“服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果”應(yīng)列入說明書的

　　參考答案：B

　　參考解析：《關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知》中規(guī)定了說明書各項(xiàng)內(nèi)容書寫要求，其中【注意事項(xiàng)】列出使用時(shí)必須注意的問題，包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問題)，影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒)，用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應(yīng)，定期檢查血象、肝功能、腎功能)及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響等。濫用或者藥物依賴性內(nèi)容可以在該項(xiàng)目下列出。因此，臨床檢驗(yàn)結(jié)果屬于注意事項(xiàng)里的內(nèi)容，選擇B。

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