2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺預測卷(1)

　　31[單選題] 公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應當在知道作出具體行政行為之日起多長時間內提出

　　A.1個月

　　B.2個月

　　C.3個月

　　D.6個月

　　參考答案：C

　　參考解析：《中華人民共和國行政訴訟法》第三十九條：公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應當在知道作出具體行政行為之日起三個月內提出。法律另有規(guī)定的除外。

　　32[單選題] 招標投標中的串通行為，監(jiān)督檢查部門可以根據情節(jié)處以

　　A.二千元以上一萬元以下的罰款

　　B.一萬元以上五萬元以下的罰款

　　C.一萬元以上十萬元以下的罰款

　　D.一萬元以上二十萬元以下的罰款

　　參考答案：D

　　參考解析：本題考查招標投標中的串通行為。

　　投標者串通投標，抬高標價或者壓低標價;投標者和招標者相互勾結，以排擠競爭對手的公平競爭的，其中標無效。監(jiān)督檢查部門可以根據情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款。故本題答案應選D。

　　33[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法》生產藥品的原料、輔料必須符合

　　A.藥理標準

　　B.化學標準

　　C.藥用要求

　　D.生產要求

　　參考答案：C

　　參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第十一條：生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

　　34[單選題] 對符合條件的提供互聯(lián)網藥品信息服務的互聯(lián)網站核發(fā)

　　A.《互聯(lián)網藥品零售資格證書》

　　B.《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》

　　C.《互聯(lián)網藥品批發(fā)資格證書》

　　D.《互聯(lián)網藥品交易資格證書》

　　參考答案：B

　　參考解析：本題考查互聯(lián)網藥品信息服務資格的申請與審批。

　　各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局對本轄區(qū)內申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網藥品信息服務的互聯(lián)網站進行審核，符合條件的核發(fā)《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》。故本題答案應選B。

　　35[單選題] 下列不屬于化學藥品和生物制品說明書主要內容的是

　　A.藥品名稱

　　B.功能主治

　　C.用法用量

　　D.不良反應

　　參考答案：B

　　參考解析：本題考查化學藥品和生物制品說明書主要內容書寫要求。

　　功能主治屬于中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求，化學藥品和生物制品說明書主要內容書寫要求為適應證。故本題答案應選B。

　　36[單選題] 根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是

　　A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志

　　B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告

　　C.調配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應當付以炮制品

　　D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量

　　參考答案：C

　　參考解析：根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第六條：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。因此，A選項錯誤。《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十一條：對違反本辦法的規(guī)定，擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或者個人，由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的五至十倍罰款。因此，B選項錯誤�！夺t(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條：醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。因此，D選項錯誤。

　　37[單選題] 根據《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由

　　A.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具

　　B.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

　　C.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院全科醫(yī)師開具

　　D.個體診所醫(yī)師開具

　　參考答案：A

　　參考解析：《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》第九條：外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章。處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查。

　　38[單選題] 根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是

　　A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　C.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　D.未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產的制劑和違法所得，并處罰款

　　參考答案：C

　　參考解析：此題綜合性較強，醫(yī)療機構制劑配制有關法律責任條款包括：A、B選項為配制假劣藥品行為的處罰《中華人民共和國藥品管理法》第七十四、第七十五條);C選項為無證經營行為的處罰《中華人民共和國藥品管理法》第八十四條：醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。因此，該選項錯誤;D選項為未經批準配制制劑行為的處罰《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條)。

　　39[單選題] 根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應

　　A.按非限制使角級管理

　　B.按限制使用級管理

　　C.按特殊使用級管理

　　D.禁止列入醫(yī)療機構供應目錄

　　參考答案：C

　　參考解析：《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第六條：(三)特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：①具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物;②需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物;③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;④價格昂貴的抗菌藥物。

　　40[單選題] 開戶藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經營許可證》由

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.工商行政管理部門批準

　　參考答案：B

　　參考解析：本題考查藥品經營企業(yè)管理的審批主體。

　　開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。故本題答案應選B。

關注"執(zhí)業(yè)藥師"官方微信第一時間獲取試題、最新資訊、內部資料信息!

執(zhí)業(yè)藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"考試吧執(zhí)業(yè)藥師"

　　相關推薦：

　　考試吧策劃：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺專題

　　考試吧推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺跑匯總

　　歷年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案下載|題庫估分匯總

　　2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經典試題匯總