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2014執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真模擬題(1)

考試吧整理“2014執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真模擬題”,方便廣大考生備考!更多復(fù)習(xí)備考資料可關(guān)注考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試頻道!

  41.以下與《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》不相符的是

  A.擬提供網(wǎng)上藥品交易服務(wù)的,應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定另行向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出專項(xiàng)申請(qǐng)

  B.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供有償互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的

  C.已取得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格的,違反本規(guī)定情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其資格

  D.從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),應(yīng)向所在地的藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)

  E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)互聯(lián)網(wǎng)站從事藥品信息服務(wù)的活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理

  顯示答案 正確答案:B

  42.國(guó)家藥監(jiān)局及省、市藥監(jiān)局對(duì)已批準(zhǔn)臨床研究的新藥,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行

  A.常規(guī)的現(xiàn)場(chǎng)考察

  B.有因的現(xiàn)場(chǎng)稽查

  C.常規(guī)的或者有因的現(xiàn)場(chǎng)考察或者數(shù)據(jù)稽查

  D.臨床數(shù)據(jù)的稽查

  E.有因的現(xiàn)場(chǎng)考察和稽查

  顯示答案 正確答案:C

  43.需在中國(guó)進(jìn)行國(guó)際多中心藥物臨床研究的境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)

  A.按照"藥品注冊(cè)管理辦法"向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)

  B.按照"藥品管理法"向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)

  C.按照"藥品注冊(cè)管理辦法"向國(guó)家藥監(jiān)局提出申請(qǐng)

  D.按照"藥品管理法"向國(guó)家藥監(jiān)局提出申請(qǐng)

  E.按照"中華人民共和國(guó)憲法"向國(guó)家藥監(jiān)局提出申請(qǐng)

  顯示答案 正確答案:C

  44.醫(yī)療器械說(shuō)明書應(yīng)使用

  A.阿拉伯語(yǔ)

  B.各民族文字

  C.國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范漢字,可以附加其他文種

  D.國(guó)際通用語(yǔ)言英文

  E.世界語(yǔ)

  顯示答案 正確答案:C

  45.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定新藥的監(jiān)測(cè)期的依據(jù)是

  A.現(xiàn)有的安全性研究資料、境內(nèi)外研究狀況

  B.境內(nèi)外安全性研究狀況

  C.現(xiàn)有的安全性研究資料

  D.現(xiàn)有的注冊(cè)資料

  E.現(xiàn)有的臨床前研究的一般資料

  顯示答案 正確答案:A

  46.提出申請(qǐng)進(jìn)口藥品分包裝的時(shí)間應(yīng)在

  A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期滿3年以前

  B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期滿2年以前

  C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期滿3年以前

  D.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期滿2年以前

  E.該藥品"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"或者"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"有效期滿前1年以前

  顯示答案 正確答案:E

  47.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的行政處罰是

  A.有權(quán)檢舉

  B.行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)審查,發(fā)現(xiàn)行政處罰有錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)主動(dòng)改正

  C.有權(quán)申訴或者檢舉,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審查,發(fā)現(xiàn)行政處罰有錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)主動(dòng)改正

  D.發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)要求行政機(jī)關(guān)及時(shí)改正

  E.有權(quán)申訴

  顯示答案 正確答案:C

  48.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)從

  A.取得"醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證"的生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)

  B.取得"醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證"的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)

  C.取得"醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))企業(yè)許可證"的生企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn),并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證

  D.對(duì)其產(chǎn)品的性能等方面驗(yàn)證合格才購(gòu)進(jìn)

  E.驗(yàn)明產(chǎn)品合格證的機(jī)構(gòu)買進(jìn)

  顯示答案 正確答案:C

  49.處理因計(jì)量器具準(zhǔn)確度所引起的糾紛的依據(jù)是

  A.一般計(jì)量器具檢定的結(jié)果為準(zhǔn)

  B.以國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

  C.計(jì)量檢定規(guī)程

  D.國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具檢定的結(jié)果

  E.社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)

  顯示答案 正確答案:B

  50.行政處罰的管轄是

  A.違法行為發(fā)生地的縣級(jí)人民政府管轄

  B.違法行為發(fā)生地的司法機(jī)關(guān)管轄

  C.縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄

  D.縣級(jí)以上的司法機(jī)關(guān)管轄

  E.違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄

  顯示答案 正確答案:E

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