21.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門對(duì)不符合藥品再注冊(cè)規(guī)定的，將發(fā)出
A.不予再注冊(cè)的通知，同時(shí)注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)，"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"或"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"
B.注銷"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"通知
C.注銷"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"通知
D.注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)通知
E.不予再注冊(cè)通知
顯示答案 正確答案:A
22.接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)不得
A.進(jìn)行該藥品的再生產(chǎn)
B.對(duì)該技術(shù)進(jìn)行再次轉(zhuǎn)讓
C.重新進(jìn)行藥品注冊(cè)
D.重新進(jìn)行臨床研究
E.注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)
顯示答案 正確答案:B
23.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.8年
顯示答案 正確答案:D
24.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)新藥的監(jiān)測(cè)期計(jì)算是
A.自注冊(cè)申報(bào)開始計(jì)算不超過(guò)一年
B.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)6年
C.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)5年
D.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)3年
E.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過(guò)1年
顯示答案 正確答案:C
25.統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)是
A.國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具
B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
D.省、市的計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
E.縣級(jí)計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
顯示答案 正確答案:B
26.對(duì)臨床研究用藥物的質(zhì)量負(fù)有全部責(zé)任的是
A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)法人
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人
D.藥品注冊(cè)聯(lián)絡(luò)人
E.藥品零售連鎖企業(yè)法人
顯示答案 正確答案:A
27.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)是
A.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員
B.熟悉藥品注冊(cè)管理法律要求
C.熟悉藥品注冊(cè)管理的技術(shù)要求
D.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員并熟悉藥品注冊(cè)管理法律法規(guī)和技術(shù)要求
E.熟悉藥品注冊(cè)管理的法規(guī)要求
顯示答案 正確答案:D
28.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家藥物審評(píng)中心
D.國(guó)家技術(shù)委員會(huì)
E.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)管理部門
顯示答案 正確答案:B
29.開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.國(guó)家工商行政管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.省級(jí)工商行政管理部門批準(zhǔn)
E.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
顯示答案 正確答案:C
30.藥品檢驗(yàn)中所用藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是
A.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品
B.標(biāo)準(zhǔn)品、參考品
C.對(duì)照品、對(duì)照藥材
D.對(duì)照品、參考品
E.對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品、參考品
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