第 1931 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的哪些過程()
A.發(fā)現(xiàn)
B.控制
C.評(píng)價(jià)
D.報(bào)告
E.管理
正確答案:A,B,C,D,
第 1932 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)()
A.必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作
B.必須指定專職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作
C.發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理和反饋
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理,并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》
E.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
正確答案:A,D,E,
第 1933 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()
A.真實(shí)
B.完整
C.科學(xué)
D.準(zhǔn)確
E.有明確因果關(guān)系
正確答案:A,B,D,
第 1934 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市哪些部門報(bào)告()
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政主管部門
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.公安部門
E.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/P>
正確答案:A,B,C,
第 1935 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)()
A.不得生產(chǎn)、銷售和使用
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證
C.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
D.不得進(jìn)E1
E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷毀
正確答案:A,B,C,D,E,
第 1936 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)對(duì)以下哪些反饋相關(guān)信息()
A.報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位
B.報(bào)告藥品不良反應(yīng)的個(gè)人
C.衛(wèi)生行政部門
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.公眾
正確答案:A,B,
第 1937 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 >
已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品()
A.已經(jīng)生產(chǎn)的,可在效期內(nèi)使用
B.已經(jīng)進(jìn)口的,可在效期內(nèi)使用
C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
D.在嚴(yán)格監(jiān)督下,可以少量生產(chǎn)或進(jìn)口
E.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
正確答案:C,E,
第 1938 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 最高人民法院 \最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋 >
下列哪些突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期,生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥,應(yīng)依法從重處罰()
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.公共衛(wèi)生事件
D.藥品緊缺事件
E.社會(huì)安全事件
正確答案:A,B,C,E,
第 1939 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 最高人民法院 \最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋 >
根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,知道或應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原、輔料、包裝材料折()
A.可以免予刑事處罰
B.可以免予行政處罰
C.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪的共犯論處
E.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪論處
正確答案:D,
第 1940 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 最高人民法院 \最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋 >
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定,生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
E.器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或嚴(yán)重功能障礙
正確答案:D,
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