2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第28套)

　　第 1381 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：B,

　　第 1382 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　負責頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：E,

　　第 1383 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　負責受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：C,

　　第 1384 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》由哪個部門統(tǒng)一印制()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：B,

　　第 1385 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　負責定期公告注銷注冊的執(zhí)業(yè)藥師名單的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：B,

　　第 1386 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 >

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期滿前3個月，應申請辦理()

　　A.不予注冊

　　B.首次注冊

　　C.再次注冊

　　D.變更注冊

　　E.注銷注冊

　　正確答案：C,

　　第 1387 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行) >

　　負責制定、公布非處方藥專有標識及其管理規(guī)定的部門為()

　　A.國務院

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.國家中醫(yī)藥管理局

　　E.國務院工商行政管理部門

　　正確答案：C,

　　第 1388 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行) >

　　可以使用非處方藥專有標識的時間為白藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》()

　　A.之日起

　　B.3日后

　　C.5日后

　　D.10日后

　　E.15日后

　　正確答案：A,

　　第 1389 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行) >

　　非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起多長時間后，其藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識()

　　A.2個月后

　　B.6個月后

　　C.12個月后

　　D.24個月后

　　E.36個月后

　　正確答案：C,

　　第 1390 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行) >

　　下列說法錯誤的是()

　　A.非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起，可以使用非處方藥專有標識

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局負責制定、公布非處方藥專有標識及其管理規(guī)定

　　C.非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個月后，其藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識

　　D.非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個月后，未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠

　　E.非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起，未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品在其效期內可以出廠銷售

　　正確答案：E,

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