第 891 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
下列藥品中,不得發(fā)布廣告的是()
A.第二類精神藥品
B.麻醉藥品
C.感冒藥
D.抗生素
E.新藥
正確答案:A,B,
第 892 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
下列藥品廣告內容,不合法的是()
A.利用學術機構的名義和形象作證明的
B.利用明星的名義和形象作證明的
C.以兒童名義介紹藥品的
D.含有醫(yī)療機構及義診服務的
E.含有“專利產品”內容的
正確答案:A,C,D,
第 893 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
下列關于藥品廣告的說法,正確的是()
A.以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱
B.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC)
C.藥品廣告中不得單獨出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內容
D.已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時,可不播出藥品廣告批準文號
E.藥品廣告中可以已經批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標代替藥品名進行宣傳
正確答案:A,B,C,D,E,
第 894 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,下列哪個不得發(fā)布藥品廣告()
A.軍隊特需藥品
B.非處方藥
C.中藥飲片
D.處方藥
E.大容量注射劑
正確答案:A,
第 895 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,下列哪個不得發(fā)布藥品廣告()
A.抗菌藥物
B.注射劑
C.批準試生產的藥品
D.處方藥
E.新藥
正確答案:C,
第 896 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告中必須標明的內容不包括()
A.藥品的通用名稱
B.忠告語
C.藥品廣告批準文號
D.藥品生產批準文號
E.咨詢熱線、咨詢電話
正確答案:E,
第 897 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
處方藥廣告的忠告語是()
A.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀
B.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
C.按醫(yī)生處方購買和使用
D.請使用前仔細閱讀藥品說明書
E.本藥為處方藥
正確答案:A,
第 898 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,不適應于()
A.藥品生產的監(jiān)督管理
B.藥品生產企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理
C.藥品經營的監(jiān)督管理
D.藥品采購的監(jiān)督管理
E.藥品銷售人員的監(jiān)督管理
正確答案:A,
第 899 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產、經營企業(yè)應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓,建立培訓檔案,培訓檔案中應當記錄的內容包括()
A.培訓時間、培訓人數、內容及接受培訓的人員
B.培訓時間、培訓人數、內容及培訓老師
C.培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員
D.培訓時間、地點、培訓人數接受培訓的人員
E.培訓時間、地點、內容及培訓老師
正確答案:C,
第 900 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
關于藥品生產、經營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理說法錯誤的是()
A.藥品生產、經營企業(yè)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產、經營企業(yè)對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任
C.藥品生產、經營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定
D.藥品生產、經營企業(yè)不得在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
E.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品,經批準可以銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
正確答案:E,
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