第 891 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
下列藥品中,不得發(fā)布廣告的是()
A.第二類精神藥品
B.麻醉藥品
C.感冒藥
D.抗生素
E.新藥
正確答案:A,B,
第 892 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
下列藥品廣告內(nèi)容,不合法的是()
A.利用學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的名義和形象作證明的
B.利用明星的名義和形象作證明的
C.以兒童名義介紹藥品的
D.含有醫(yī)療機(jī)構(gòu)及義診服務(wù)的
E.含有“專利產(chǎn)品”內(nèi)容的
正確答案:A,C,D,
第 893 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
下列關(guān)于藥品廣告的說法,正確的是()
A.以非處方藥商品名稱為各種活動(dòng)冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱
B.非處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)(OTC)
C.藥品廣告中不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
D.已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺(tái)發(fā)布時(shí),可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.藥品廣告中可以已經(jīng)批準(zhǔn)作為藥品商品名稱使用的文字型注冊(cè)商標(biāo)代替藥品名進(jìn)行宣傳
正確答案:A,B,C,D,E,
第 894 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,下列哪個(gè)不得發(fā)布藥品廣告()
A.軍隊(duì)特需藥品
B.非處方藥
C.中藥飲片
D.處方藥
E.大容量注射劑
正確答案:A,
第 895 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,下列哪個(gè)不得發(fā)布藥品廣告()
A.抗菌藥物
B.注射劑
C.批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
D.處方藥
E.新藥
正確答案:C,
第 896 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,藥品廣告中必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括()
A.藥品的通用名稱
B.忠告語
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.咨詢熱線、咨詢電話
正確答案:E,
第 897 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >
處方藥廣告的忠告語是()
A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀
B.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
C.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用
D.請(qǐng)使用前仔細(xì)閱讀藥品說明書
E.本藥為處方藥
正確答案:A,
第 898 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,不適應(yīng)于()
A.藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理
C.藥品經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理
D.藥品采購(gòu)的監(jiān)督管理
E.藥品銷售人員的監(jiān)督管理
正確答案:A,
第 899 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄的內(nèi)容包括()
A.培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)人數(shù)、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員
B.培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)人數(shù)、內(nèi)容及培訓(xùn)老師
C.培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員
D.培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)、培訓(xùn)人數(shù)接受培訓(xùn)的人員
E.培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容及培訓(xùn)老師
正確答案:C,
第 900 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的監(jiān)督管理說法錯(cuò)誤的是()
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理,并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
正確答案:E,
編輯推薦:
2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題匯總
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