文章責編：陶玉良
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第 201 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
我國的藥品標準分為( )
A.國家藥品標準和炮制規(guī)范
B.《中國藥典》和藥品注冊標準
C.《中國藥典》及其增補本
D.國家藥品標準和地方藥品標準
E.部頒標準和局頒標準
正確答案：A,
第 202 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
關于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說法錯誤的是()
A.中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制
B.中藥飲片的炮制規(guī)范屬于我國的藥品標準
C.國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.中藥飲片炮制規(guī)范是行業(yè)的最高標準
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
正確答案：D,
第 203 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
關于2010年版《中國藥典》的管理，下列說法錯誤的是()
A.2010年版《中國藥典》于2010年10月1日起執(zhí)行
B.對于藥品注冊標準中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質量指標高于《中國藥典》的，在執(zhí)行《中國藥典》標準的基礎上，應同時執(zhí)行原標準的相應項目和指標
C.對于藥品注冊標準中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質量指標高于《中國藥典》的，應執(zhí)行《中國藥典》標準，并重新報藥監(jiān)部門備案
D.按照2010年版《中國藥典》需要變更說明書和標簽的，2010年10月1日后生產的藥品必須使用變更后的說明書和標簽
E.對于通用名稱已作修訂的藥品，其原名稱可作為曾用名過渡使用
正確答案：C,
第 204 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
《中國藥典》一般每多少年修訂一次()
A.每年
B.每二年
C.每三年
D.每四年
E.每五年
正確答案：E,
第 205 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
《中國藥典》增補本原則上多少年一版()
A.每年
B.每二年
C.每三年
D.每四年
E.每五年
正確答案：A,
第 206 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
藥品標準是指對以下哪些指標所作的技術要求和規(guī)定()
A.藥品成本
B.質量指標
C.生產工藝
D.檢驗方法
E.包裝方法
正確答案：B,C,D,
第 207 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
下列關于國家藥品標準的說法正確的是()
A.國家藥品標準是市場準人的最低標準
B.國家藥品標準是最高標準
C.行業(yè)藥品標準應高于國家藥品標準
D.企業(yè)藥品標準可以低于國家藥品標準
E.企業(yè)藥品標準應高于行業(yè)標準
正確答案：A,C,E,
第 208 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
藥品編碼本位碼的排序順序為()
A.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼
B.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼
C.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥
D.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥
E.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼
正確答案：B,
第 209 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品價格碼
E.校驗碼
正確答案：D,
第 210 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >
國家藥品編碼本位碼共多少位()
A.10位
B.11位
C.12位
D.13位
E.14位
正確答案：E,
