2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項練習試題(13)

　　第 701 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機構制劑注冊批件及批準文號格式是()

　　A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號

　　B.X藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號

　　C.國藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號

　　D.X藥證字H(Z)+4位年號+4位流水號

　　E.國藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號

　　正確答案：A,

　　第 702 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號”，其中X代表()

　　A.藥品分類

　　B.省、自治區(qū)、直轄市簡稱

　　C.醫(yī)療機構簡稱

　　D.批準的部門簡稱

　　E.醫(yī)療機構制劑代號

　　正確答案：B,

　　第 703 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》(試行)規(guī)定，醫(yī)療機構制劑批準文號格式正確的是()

　　A.粵藥準字Z20020168

　　B.粵藥制字H20020168

　　C.國藥制字H20020168

　　D.國藥制字Z20020168

　　E.國藥準字H20020168

　　正確答案：B,

　　第 704 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機構配制制劑()

　　A.應當嚴格執(zhí)行經(jīng)批準的質(zhì)量標準

　　B.應當嚴格執(zhí)行國家藥品標準

　　C.應當嚴格執(zhí)行企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標準

　　D.應當嚴格執(zhí)行最高質(zhì)量標準

　　E.應當嚴格執(zhí)行國際質(zhì)量標準

　　正確答案：A,

　　第 705 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機構配制制劑需要變更相關事項的，應當提出補充申請，報送相關資料，下列不屬于補充申請變更事項的是()

　　A.工藝

　　B.處方

　　C.配制地點

　　D.質(zhì)量標準

　　E.委托配制單位

　　正確答案：D,

　　第 706 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >

　　關于處方藥的廣告正確的是()

　　A.處方藥可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳

　　B.處方藥名稱與該藥品的商標、生產(chǎn)企業(yè)字號相同的，不得使用該商標、企業(yè)字號在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告

　　C.處方藥可以通過贈送醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標以及企業(yè)字號為各種活動冠名

　　E.處方藥廣告必須同時標明其專用標識

　　正確答案：B,

　　第 707 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >

　　依照《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，與非處方藥發(fā)布廣告相符的是()

　　A.只可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告

　　B.不得以非處方藥商品名稱為各種活動冠名

　　C.非處方藥不需要藥品廣告批準文號

　　D.非處方藥廣告的忠告語是“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”

　　E.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC)

　　正確答案：E,

　　第 708 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >

　　下列關于廣告的說法錯誤的是()

　　A.廣告應當真實、合法符合社會主義精神文明建設的要求

　　B.廣告不得含有虛假的內(nèi)容，不得欺騙和誤導消費者

　　C.廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者從事廣告活動，應當遵循公平、誠實信用的原則

　　D.電視臺、廣播電臺不得在19：O0—22：O0發(fā)布涉及改善和增強性功能內(nèi)容的廣告

　　E.禁止使用未授予專利權的專利申請和已經(jīng)終止、撤銷、無效的專利做廣告

　　正確答案：D,

　　第 709 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >

　　按照《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定必須在藥品廣告中出現(xiàn)的內(nèi)容，其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認，其內(nèi)容在電視、電影、互聯(lián)網(wǎng)、顯示屏等媒體發(fā)布時，出現(xiàn)時間不得少于()

　　A.2秒

　　B.2秒

　　C.4秒

　　D.5秒

　　E.6秒

　　正確答案：D,

　　第 710 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >

　　依照《藥品廣告審查發(fā)布標準》的規(guī)定，違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括()

　　A.由廣告監(jiān)督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布

　　B.并以等額廣告費用在相應范圍內(nèi)公開更正消除影響

　　C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款

　　D.沒收廣告費用

　　E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：B,