點(diǎn)擊查看：2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)》考點(diǎn)匯總
1.處方用藥與病癥診斷的相符性
(1)無(wú)適應(yīng)證用藥
�、倭鞲星覠o(wú)感染指征給予抗菌藥物;(非細(xì)菌感染)
②咳嗽無(wú)感染指征用阿奇霉素;
�、�1類(lèi)手術(shù)切口應(yīng)用第三代頭孢菌素(對(duì)金葡球菌不敏感)
(2)無(wú)正當(dāng)理由超適應(yīng)證用藥
�、偬孤逍掠糜诮祲�;
�、诎⑼蟹ニ♀}用于補(bǔ)鈣;
�、埸S體酮用于排除輸尿管結(jié)石(超說(shuō)明書(shū)用藥);
�、芏纂p胍用于肥胖者減肥。
(3)不合理聯(lián)合用藥
�、僖环N抗菌藥已能控制的感染;
②盲目應(yīng)用腫瘤輔助治療藥物;
�、勐�(lián)合應(yīng)用毒性較大藥物，藥量未經(jīng)酌減，增加不良反應(yīng)發(fā)生幾率。例如細(xì)菌性腹瀉給予小檗堿、鹽酸地芬諾酯、八面體蒙脫石散(后二者不對(duì)癥)
(4)過(guò)度治療用藥
①濫用抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及腫瘤輔助治療藥等;如順鉑、氟尿嘧啶、多柔比星、依托泊苷用于食道癌患者(后二者療效不明顯，且毒性大);
②無(wú)治療指征盲目補(bǔ)鈣(致高鈣血癥)。
(5)有禁忌證用藥
①抗膽堿藥和抗過(guò)敏藥禁用于伴有青光眼、良性前列腺增生癥患者;
②偽麻黃堿禁用于伴有嚴(yán)重高血壓患者;
�、壑救榻糜诩毙愿螕p傷、急性胰腺炎、脂質(zhì)腎病、腦卒中、高脂血癥患者;
�、芸挂钟羲幩緛�(lái)吉蘭用于伴有尿潴留、前列腺增生的抑郁癥患者。
2.劑量、用法和療程的正確性
老年人用藥劑量——比成人劑量減少;
60~80歲老人用藥劑量可為中青年人的3/4以下;
80歲以上的老人用藥劑量可為中青年人的1/2。
3.選用劑型與給藥途徑的合理性
硫酸鎂肌內(nèi)注射——治療子癇;口服——導(dǎo)瀉;濕敷——消腫。
選擇給藥途徑的原則是：
�、倌芸诜患∽�，能肌注不輸液。
�、谥匕Y、急救治療時(shí)——適宜選擇靜脈注射、靜脈滴注、肌內(nèi)注射、吸入及舌下給藥方式。(要求藥物迅速起效)
�、圯p癥、慢性疾病時(shí)——選用口服給藥途徑，皮膚疾病適宜選擇外用溶液劑、酊劑、軟膏劑、涂膜劑等劑型。腔道疾病治療時(shí)宜選用局部用栓劑等。(因用藥持久)
4.是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象
(1)降糖藥(常含格列本脲)：消渴丸、消糖靈;
(2)降壓藥(常含氫氯噻嗪)：降壓避風(fēng)片、脈君安片、珍菊降壓片(珍菊避風(fēng)脈君安);
(3)止咳平喘(常含麻黃堿、抗組胺藥)：咳喘靈、咳必清、鼻炎片;
(4)胃痛用藥(常含碳酸氫鈉、氫氧化鋁)：復(fù)方田七胃痛片、神曲胃痛片、復(fù)方陳香味片;
(5)中成 藥中含有解熱鎮(zhèn)痛藥(對(duì)乙酰氨基酚、吲哚美辛或阿司匹林);
(6)抗組胺中成 藥(含氯苯那敏、苯海拉明);
(7)中樞興奮類(lèi)中成 藥(含咖啡因);
(8)中樞鎮(zhèn)靜類(lèi)中成 藥(含異戊巴比妥、苯巴比妥);
(9)抗病毒中成 藥(含金剛烷胺)。
5.規(guī)定必須做皮試的藥品——胸有血色;青酶抵抗
(1)青霉素類(lèi)：青霉素鉀/鈉、普魯卡因青霉素、芐星青霉素、青霉素V;
(2)酶類(lèi)注射劑：降纖酶、玻璃酸酶、門(mén)冬酰胺酶、抑肽酶、α-糜蛋白酶;
(3)抗毒素類(lèi)：白喉、破傷風(fēng)、肉毒、多價(jià)氣性壞疽;
(4)血清類(lèi)：抗蛇毒、抗炭疽、抗狂犬病毒;
(5)其他：細(xì)胞色素C、胸腺素、魚(yú)肝油酸鈉等注射劑。
6.是否有潛在的臨床意義的相互作用和配伍禁忌
藥物相互作用對(duì)藥效學(xué)的影響：
(1)作用相加或增加療效
①作用不同的靶位：
磺胺甲噁唑(二氫葉酸合成酶抑制劑)+甲氧芐啶(二氫葉酸還原酶抑制劑)=協(xié)同抑菌或殺菌作用;
硫酸阿托品(拮抗毒蕈堿樣作用)+膽堿酯酶復(fù)活劑(解磷定、氯磷定)=產(chǎn)生互補(bǔ)作用，可減少阿托品用量和不良反應(yīng)，提高治療有機(jī)磷中毒的療效。
�、诒Ｗo(hù)藥品免受破壞：
阿莫西林(β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素)+克拉維酸鉀(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑);
左旋多巴(被脫羧轉(zhuǎn)化為多巴胺)+芐絲肼/卡比多巴(芳香氨基酸類(lèi)脫羧酶抑制劑，抑制外周左旋多巴脫羧，從而增加進(jìn)入中樞的藥量，加強(qiáng)療效);
亞胺培南(被腎肽酶破壞)+西司他丁鈉(腎肽酶抑制劑);
�、鄞龠M(jìn)吸收：鐵+維生素C(維生素C可促進(jìn)鐵劑轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵，利于吸收)。
�、苎泳徎蚪档涂顾幮�
抗瘧藥：青蒿素+乙胺嘧啶+磺胺多辛聯(lián)合應(yīng)用可延緩抗藥性的產(chǎn)生;
磷霉素+其他抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用具有相加或協(xié)同作用，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
(2)減少藥品不良反應(yīng)
阿托品+嗎啡，合用治療內(nèi)臟絞痛，可減輕后者所引起的平滑肌痙攣而加強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用;
普萘洛爾+硝酸酯類(lèi)，產(chǎn)生抗心絞痛的協(xié)同作用，并抵消或減少各自的不良反應(yīng);
普萘洛爾+硝苯地平，可提高抗高血壓療效，并對(duì)勞力型和不穩(wěn)定型心絞痛有較好療效;
普萘洛爾+阿托品，阿托品消除普萘洛爾所致的心動(dòng)過(guò)緩，普萘洛爾可消除阿托品所致的心動(dòng)過(guò)速。
(3)敏感化作用(一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng))
�、匍L(zhǎng)期應(yīng)用利血平或胍乙啶，可導(dǎo)致擬腎上腺素受體發(fā)生超敏感現(xiàn)象，從而使具有直接作用的擬腎上腺素藥的升壓作用增強(qiáng)。
�、谂赔浝騽┖嫌脧�(qiáng)心苷(排鉀利尿劑，使血漿鉀離子濃度降低，從而使心臟對(duì)強(qiáng)心苷類(lèi)藥敏感化，容易發(fā)生心律失常。)
(4)拮抗作用
甲苯磺丁脲+氫氯噻嗪類(lèi)藥(降糖作用減弱);
阿片類(lèi)藥(嗎啡)+嗎啡拮抗劑(納洛酮、納屈酮-作為嗎啡中毒的解救)。
(5)增加毒性或藥品不良反應(yīng)
肝素+阿司匹林/非甾體抗炎藥/右旋糖酐/雙嘧達(dá)莫→增加出血的危險(xiǎn);
氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶→增加毒性;
甲氧氯普胺+吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥→加重錐體外系反應(yīng);
氨基糖苷類(lèi)抗生素+依他尼酸/呋塞米/萬(wàn)古霉素→耳毒性和腎毒性增加。
藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響：
(1)影響吸收
�、倏顾崴帍�(fù)方制劑(含有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+)+四環(huán)素/喹諾酮類(lèi)
②阿托品、顛茄、溴丙胺太林/甲氧氯普胺、多潘立酮影響胃排空，禁止與其他藥物合用。
(2)影響分布
阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛、氟西汀與口服磺酰脲類(lèi)降糖藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥、強(qiáng)心苷等合用，后者游離型藥物增加，毒副作用增加。
(3)影響代謝
肝藥酶誘導(dǎo)劑(能增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物)
肝藥酶抑制劑(能抑制或減弱肝藥酶活性的藥物)
(4)影響排泄
阿司匹林、吲哚美辛、磺胺藥、丙磺舒與青霉素合用，抑制青霉素的排泄，使其血藥濃度增加，藥效增強(qiáng)。
藥物配伍禁忌：
�、偾嗝顾嘏c碳酸氫鈉、氫化可的松，混合可發(fā)生透明度不改變而效價(jià)降低的潛在性變化;
�、诎⑽袈屙f+齊多夫定注射液—引起神經(jīng)、腎毒性增加;
�、蹃啺放嗄�+更昔洛韋—可引起癲癇發(fā)作等。
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