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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》復(fù)習(xí)指導(dǎo)(第二章)

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  第二章 藥品調(diào)劑和藥品管理

  小單元(一) 處方

  小單元(二) 處方審核

  小單元(三) 處方調(diào)配

  小單元(四) 藥品管理和供應(yīng)

  小單元(五) 藥學(xué)計(jì)算

  小單元(一) 處方

(一)處方

1.處方的種類和結(jié)構(gòu)

(1)處方的結(jié)構(gòu)
(2)處方的種類

2.處方調(diào)劑操作規(guī)程

處方調(diào)劑的具體流程和具體要求

  一、處方的種類和結(jié)構(gòu)

  1.處方的概念

  廣義的處方——是醫(yī)療活動(dòng)中關(guān)于藥品調(diào)劑的重要書面文件。

  狹義的處方——《處方管理辦法》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的處方。注意:處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

  2.處方的性質(zhì)

  (1)法律性

  醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán),但無調(diào)配處方權(quán);

  藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán),但無診斷權(quán)和修改處方權(quán);

  因開具處方或調(diào)配處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故,醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任。

  (2)技術(shù)性

  (3)經(jīng)濟(jì)性

  3.處方的結(jié)構(gòu)

  前記 患者基本信息

  正文 以Rp或R標(biāo)示(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)

  后記 醫(yī)師/藥師簽名或加蓋專用簽章

  《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方,其內(nèi)容與手寫處方一致;打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。

  藥師核發(fā)藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品,并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳椤?/P>

  4.處方的種類

  (1)法定處方 主要是指《中華人民共和國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,具有法律的約束力。

  (2)醫(yī)師處方 是醫(yī)師為患者診斷、治療和預(yù)防用藥所開具的處方。

  5.處方的顏色

  (1)普通處方的印刷用紙為白色。

  (2)急診處方印刷用紙為淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”。

  (3)兒科處方印刷用紙為淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”。

  (4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。

  (5)第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”。

  二、處方調(diào)劑操作規(guī)程

  小單元(二) 處方審核

(二)
處方
審核

1.處方合法性審核

(1)處方規(guī)則,確認(rèn)處方的完整性、判斷典型處方的內(nèi)容正確性,能從處方提供的信息中找出不足
(2)藥品通用名
(3)藥物分類及通用的藥名詞干
(4)處方縮寫詞


2.用藥適宜性審核
 

(1)處方用藥與病癥診斷的相符性
(2)劑量、用法和療程的正確性
(3)選用劑型與給藥途徑的合理性
(4)是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象
(5)對規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果判定
(6)是否有潛在臨床意義的相互作用和配伍禁忌

3.審核結(jié)果

對審核結(jié)果的判讀

  細(xì)目一 處方合法性審核

  要點(diǎn):

  (1)處方規(guī)則

  (2)藥品通用名

  (3)藥物分類及通用的藥名詞干

  (4)處方縮寫詞

  --經(jīng)典命題--

  以下屬于處方合法性審核的是?

  1.處方書寫的基本要求——16條!

  (1)處方記載的患者一般情況、臨床診斷

  ——應(yīng)清晰、完整,并與病歷記載相一致。

  (2)每張?zhí)幏健幌抻谝幻颊叩挠盟帯?/P>

  (3)處方字跡——應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改。

  如有修改——必須在修改處簽名并注明修改日期。

  (4)年齡——必須寫實(shí)足年齡

  新生兒、嬰幼兒——寫日、月齡,必要時(shí)注明體重。

  (5)西藥、中成藥——可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏健?/P>

  中藥飲片——應(yīng)單獨(dú)開具處方。

  (6)化學(xué)藥、中成藥——每一種藥品須另起一行。

  每張?zhí)幏健坏贸^5種藥品。

  (7)中藥飲片處方

  書寫——可按君、臣、佐、使的順序排列;

  藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求——注明在藥品右上方,并加括號,如(布包、先煎、后下等);對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的——應(yīng)在藥名之前寫明。

  (8)一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用,特殊情況需超劑量使用時(shí)——應(yīng)注明原因并再次簽名。

  (9)為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方,醫(yī)師開具處方時(shí),除特殊情況外必須注明臨床診斷。

  (10)開具后的空白處應(yīng)畫一斜線——以示處方完畢。

  (11)處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章——必須與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)重新登記留樣備案。

  (12)藥品名稱:醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、復(fù)方制劑藥品名稱——就是不能用商品名!

  (13)藥品劑量與數(shù)量—— 一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。

  (14)藥品用法——可用規(guī)范的中、英文、拉丁文或者縮寫體;

  不得——自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;

  不得——使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

  (15)處方一般不得超過——7日用量;

  急診處方一般不得超過——3日用量;

  對于某些慢性病、老年病或特殊情況——處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由。

  (16)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量——應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

  開具麻醉藥品處方時(shí)——應(yīng)有病歷記錄。

  2.通用名—— 意義:一個(gè)成分一個(gè)名,避免重復(fù)用藥!

  藥品通用名即中國藥品通用名稱(CADN),是藥品的法定名稱,是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱,具有強(qiáng)制性和約束性。

  《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)生為患者開處方必須使用藥品通用名。

  每一種藥品只有一個(gè)通用名,因此,使用通用名可避免重復(fù)用藥的情況。

  3.藥物分類

  (1)按藥理作用分類

  (2)按劑型分類

  (3)按管理要求分類

 、偬幏剿幣c非處方藥(甲/乙)。

 、趪一舅幬。

 、刍踞t(yī)療保險(xiǎn)藥品。

  (4)按藥品來源分類

  ①動(dòng)物來源如;撬帷⒓谞钕俚取

  ②植物來源如黃連素、長春堿、顛茄等。

  ③礦物來源如芒硝、硫黃、硼砂等。

 、苌飦碓慈缥⑸鷳B(tài)制劑、輔酶A等。

 、莺铣苫虬牒铣蓙碓慈绨⑺酒チ、苯海拉明等。

  (5)中藥分類方法

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