2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》�？贾�識(shí)點(diǎn)及練習(xí)題(43)

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　　藥品質(zhì)量研究

　　(一)創(chuàng)新藥質(zhì)量研究

　　1.藥品特性檢查指導(dǎo)原則。

　　2.藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則。

　　3.注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則：異常毒性、細(xì)菌內(nèi)毒素(或熱原)、降壓物質(zhì)(包括組胺類(lèi)物質(zhì))、過(guò)敏反應(yīng)、溶血與凝聚等。

　　4.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則。

　　(二)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

　　1.藥品晶型與雜質(zhì)模式研究。

　　2.藥物溶出度評(píng)價(jià)：試驗(yàn)制劑與參比制劑在不同溶出介質(zhì)中的溶出度一致性。

　　3.仿制藥人體生物等效性試驗(yàn)。

　　練習(xí)題

　　1.創(chuàng)新藥質(zhì)量研究過(guò)程中可用于評(píng)價(jià)是否存在結(jié)晶水/溶劑的是

　　A.一般項(xiàng)目

　　B.手性藥物

　　C.藥物晶型

　　D.結(jié)晶溶劑

　　E.穩(wěn)定性考察

　　【答案】D

　　【解析】結(jié)晶溶劑：可通過(guò)熱分析法研究，結(jié)合干燥失重、水分或單晶X射線衍射法等方法的測(cè)定結(jié)果，可以評(píng)價(jià)是否存在結(jié)晶水/溶劑。

　　2.創(chuàng)新藥質(zhì)量研究中注射劑安全性檢查包括

　　A.異常毒性

　　B.細(xì)菌內(nèi)毒素

　　C.降壓物質(zhì)

　　D.過(guò)敏反應(yīng)

　　E.溶血與凝聚

　　【答案】ABCDE

　　【解析】注射劑安全性檢查包括異常毒性、細(xì)菌內(nèi)毒素(或熱原)、降壓物質(zhì)(包括組胺類(lèi)物質(zhì))、過(guò)敏反應(yīng)、溶血與凝聚等項(xiàng)。

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