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抗腫瘤藥之亞硝基脲類(lèi)
將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類(lèi)抗腫瘤藥物。由于N-亞硝基的存在，使得與亞硝基的氮原子與相鄰碳之間的鍵變得不穩(wěn)定，在生理pH環(huán)境下易發(fā)生分解，生成親核試劑與DNA發(fā)生烷基化，達(dá)到治療的作用。在亞硝基脲類(lèi)藥物的上述作用機(jī)制中，亞硝基所表現(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)，也決定了其化學(xué)的穩(wěn)定性。亞硝基脲藥物在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸肌?/P>
卡奠司汀(Carmustine)具有β-氯乙基亞硝基脲的結(jié)構(gòu)單元，由于結(jié)構(gòu)中的β-氯乙基具有較強(qiáng)的親脂性，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，因此，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等治療，且與其他抗腫瘤藥物合用時(shí)可增強(qiáng)療效。但有遲發(fā)性和累積性骨髓抑制的副作用。
亞硝基脲藥物在酸l生和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸�。靜脈注射卡莫司汀后迅速分解。化學(xué)半衰期5rain，生物半衰期 15～30min.卡莫司汀可通過(guò)血腦屏障，由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數(shù)日，造成延遲骨髓毒性，可能有肝腸循環(huán)。96h有60%～70%由腎排出(其中原型不到1%)，1%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。
司莫司汀(Semustine)若以甲環(huán)己基取代環(huán)己基得到，其抗腫瘤療效優(yōu)于卡莫司汀和洛莫司汀，且毒性較低，臨床用于腦瘤、肺癌和胃腸道腫瘤。
司莫司汀口服吸收迅速，在胃中迅速分解進(jìn)入血液，并分解為氯乙基及4一甲基環(huán)已基兩部分，用藥后10min，血漿中即可出現(xiàn)此兩種物質(zhì)，1～3h環(huán)己基部分達(dá)最大值，6h氯乙基部分達(dá)最高峰值。司莫司汀分子量小，脂溶性大，易透過(guò)血腦屏障，腦脊液的藥物水平為血漿的15%～30%.本品體內(nèi)分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大，60%的藥物在48h后以代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出，此外亦經(jīng)膽汁、糞便及呼氣時(shí)隨C0：排出。
磷酸二酯酶抑制劑介紹
茶堿及其衍生物能松弛支氣管平滑肌，用于平喘。作用機(jī)制并未完全闡明。體外實(shí)驗(yàn)表明，茶堿和其他黃嘌呤衍生物一樣，抑制磷酸二酯酶的活性，使細(xì)胞中的cAMP增加，但這一作用并不能解釋其平喘的機(jī)制�？赡苓€與茶堿能抑制內(nèi)源性的腺苷以及刺激體內(nèi)產(chǎn)生內(nèi)源性腎上腺素有關(guān)。
茶堿曾作為抗哮喘的一線(xiàn)藥。因茶堿的作用廣泛，不良反應(yīng)較多。在一些療效確切、不良反應(yīng)少的新藥出現(xiàn)后，多半用作二線(xiàn)藥。由于茶堿的價(jià)格便宜，在發(fā)展中國(guó)家仍得到廣泛的應(yīng)用。
茶堿(Theophylline)為白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鉀溶液或氨溶液中易溶。茶堿的pKa(HA)8.6，pKa(HB+)3.5.
茶堿與咖啡因的作用類(lèi)似，主要是抑制磷酸二酯酶(PDE)的活性，進(jìn)而減少cAMP的分解，增加cAMP的含量。但其用途不相同，咖啡因主要用于中樞興奮，而茶堿用于控制哮喘。茶堿用于控制哮喘的作用機(jī)制十分復(fù)雜。
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