第三十九章胰島素及口服降血糖藥 Insulinand oral hypoglycaemic drugs
• 重點內容:
1.胰島素
胰島素的藥理作用、臨床應用及不良反應
2.口服降血糖藥
(1)格列苯脲、格列齊特的藥理作用、臨床應用、不良反應
(2)二甲雙胍藥理作用特點及臨床應用
(3)阿卡波糖的臨床應用及主要不良反應
(4)羅格列酮、吡格列酮的藥理作用特點
胰島是分散在胰腺腺泡之間的細胞團。人體胰腺中約有數十萬到一百多萬個胰島,占胰腺總體積的1%~2%。胰島細胞按其形態(tài)和染色特點主要可分為五種。其中最重要的有A和B細胞。A細胞占胰島細胞總數的25%,分泌胰高血糖素;B細胞約占胰島細胞總數的60%,分泌胰島素。 D細胞數量較少,分泌生長抑素。
胰島素是一種小分子量蛋白質,由51個氨基酸殘基組成,有A、B兩個肽鏈。60年代中期,我國生物化學家成功地合成了有生命力的胰島素分子,在生物化學與內分泌學史上作出了巨大貢獻。
糖尿病概述
糖尿病是一種全身慢性代謝性疾病。是由于胰島素分泌絕對或/和相對不足,胰島素的生物效應降低,引起的以高血糖為特征的一組代謝病。
持續(xù)的高血糖會引起多器官的損害、功能異常或衰竭,如眼、腎臟、神經、心、腦、腎及血管等的病理改變。
糖尿病的分類
、裥吞悄虿- 胰島素依賴性糖尿病
(insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)
、蛐吞悄虿- 非胰島素依賴型糖尿病
(non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)
IDDM:
自身免疫機制引起B(yǎng)細胞破壞,胰島素絕對缺乏
NIDDM :
B細胞功能低下,胰島素相對缺乏與胰島素抵抗
第一節(jié) 胰島素(iinssulliin)
u 由胰島B細胞分泌,由兩條多肽鏈組成的酸性蛋白質。
u 藥用胰島素多從豬、牛的胰腺提取?沙蔀榭乖疬^敏反應。
u 目前通過DNA重組技術人工合成胰島素,也可將豬胰島素改造獲得人胰島素。
〔體內過程〕
Ø 口服無效,注射給藥,皮下注射吸收快。
Ø 加入堿性蛋白質(如精蛋白、珠蛋白),提高其等電點,降低溶解度,使吸收緩慢,再加鋅使之穩(wěn)定,延長一次給藥的作用時間。
Ø 有速效、中效、長效、單組分胰島素制劑之分。
速效:正規(guī)胰島素(regular insulin)
中效:低精蛋白鋅胰島素(NPH)
珠蛋白鋅胰島素(GZI)
長效:精蛋白鋅胰島素(PZI)
單組分胰島素
胰島素的生物學作用
胰島素在生物學上的作用主要有:
1. 糖代謝
2. 脂肪代謝
3. 蛋白質代謝
4.鉀轉運
〔藥理作用〕
1.糖代謝:加速葡萄糖的氧化和酵解,促進糖原的合成和儲存;促進葡萄糖轉變?yōu)橹荆种铺窃纸夂彤惿,從而使血糖降低?/P>
2.脂肪代謝:增加脂肪酸和葡萄糖的轉運,促進脂肪的合成抑制其分解,減少游離脂肪酸和酮體的生成,有強大的抗脂肪分解作用。
3.蛋白質代謝:增加氨基酸轉運,促進蛋白質的合成,抑制蛋白質的分解。
4.加快心率增加心肌收縮力,減少腎血流。
5.鉀離子轉運: 促進K+進入細胞增加細胞內K+濃度,降低血鉀。
胰島素制劑的作用機制
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