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2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識(一)復習要點(53)

  第三十九章胰島素及口服降血糖藥 Insulinand oral hypoglycaemic drugs

  • 重點內容:

  1.胰島素

  胰島素的藥理作用、臨床應用及不良反應

  2.口服降血糖藥

  (1)格列苯脲、格列齊特的藥理作用、臨床應用、不良反應

  (2)二甲雙胍藥理作用特點及臨床應用

  (3)阿卡波糖的臨床應用及主要不良反應

  (4)羅格列酮、吡格列酮的藥理作用特點

  胰島是分散在胰腺腺泡之間的細胞團。人體胰腺中約有數十萬到一百多萬個胰島,占胰腺總體積的1%~2%。胰島細胞按其形態(tài)和染色特點主要可分為五種。其中最重要的有A和B細胞。A細胞占胰島細胞總數的25%,分泌胰高血糖素;B細胞約占胰島細胞總數的60%,分泌胰島素。 D細胞數量較少,分泌生長抑素。

  胰島素是一種小分子量蛋白質,由51個氨基酸殘基組成,有A、B兩個肽鏈。60年代中期,我國生物化學家成功地合成了有生命力的胰島素分子,在生物化學與內分泌學史上作出了巨大貢獻。

  糖尿病概述

  糖尿病是一種全身慢性代謝性疾病。是由于胰島素分泌絕對或/和相對不足,胰島素的生物效應降低,引起的以高血糖為特征的一組代謝病。

  持續(xù)的高血糖會引起多器官的損害、功能異常或衰竭,如眼、腎臟、神經、心、腦、腎及血管等的病理改變。

  糖尿病的分類

 、裥吞悄虿- 胰島素依賴性糖尿病

  (insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)

 、蛐吞悄虿- 非胰島素依賴型糖尿病

  (non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)

  IDDM:

  自身免疫機制引起B(yǎng)細胞破壞,胰島素絕對缺乏

  NIDDM :

  B細胞功能低下,胰島素相對缺乏與胰島素抵抗

  第一節(jié) 胰島素(iinssulliin)

  u 由胰島B細胞分泌,由兩條多肽鏈組成的酸性蛋白質。

  u 藥用胰島素多從豬、牛的胰腺提取?沙蔀榭乖疬^敏反應。

  u 目前通過DNA重組技術人工合成胰島素,也可將豬胰島素改造獲得人胰島素。

  〔體內過程〕

  Ø 口服無效,注射給藥,皮下注射吸收快。

  Ø 加入堿性蛋白質(如精蛋白、珠蛋白),提高其等電點,降低溶解度,使吸收緩慢,再加鋅使之穩(wěn)定,延長一次給藥的作用時間。

  Ø 有速效、中效、長效、單組分胰島素制劑之分。

  速效:正規(guī)胰島素(regular insulin)

  中效:低精蛋白鋅胰島素(NPH)

  珠蛋白鋅胰島素(GZI)

  長效:精蛋白鋅胰島素(PZI)

  單組分胰島素

  胰島素的生物學作用

  胰島素在生物學上的作用主要有:

  1. 糖代謝

  2. 脂肪代謝

  3. 蛋白質代謝

  4.鉀轉運

  〔藥理作用〕

  1.糖代謝:加速葡萄糖的氧化和酵解,促進糖原的合成和儲存;促進葡萄糖轉變?yōu)橹荆种铺窃纸夂彤惿,從而使血糖降低?/P>

  2.脂肪代謝:增加脂肪酸和葡萄糖的轉運,促進脂肪的合成抑制其分解,減少游離脂肪酸和酮體的生成,有強大的抗脂肪分解作用。

  3.蛋白質代謝:增加氨基酸轉運,促進蛋白質的合成,抑制蛋白質的分解。

  4.加快心率增加心肌收縮力,減少腎血流。

  5.鉀離子轉運: 促進K+進入細胞增加細胞內K+濃度,降低血鉀。

  胰島素制劑的作用機制

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