過敏性休克,首選
心臟驟停: 各種意外引起者首選,注意除顫
支氣管哮喘,控制嚴重發(fā)作
減少局麻藥吸收
局部止血 牙齦出血或鼻出血
【不良反應】
心悸,煩躁,頭痛,血壓升高,心律失常,室顫
【禁忌癥】
高血壓,動脈硬化,器質性心臟病,甲亢,糖尿病
多巴胺, DA
【藥理作用】不易透過血腦屏障,幾乎無中樞作用。
激動α及β1受體,也激動分布于腎血管、腸系膜血管、冠狀血管突觸后膜的多巴胺受體,被神經末梢攝取后還促使NA釋放,發(fā)揮間接的擬交感作用
(1)心血管系統(tǒng):激動心臟β1受體,使心肌收縮力增強,心輸出量增加。對心率影響不明顯,較少引起心悸和心律失常,但劑量加大可使心率加快。作用弱于異丙腎上腺素。
(2)腎臟:多巴胺激動腎血管多巴胺受體,使血管舒張,腎血流增加,腎小球濾過率增加。
【臨床應用】
1.抗休克: 心源性,<20ug/kg/分
2.急性腎衰, 與利尿藥合用
3.急性心衰及慢性心衰急性發(fā)作
【不良反應】
惡心,嘔吐,心悸,心律失常
麻黃堿:
1. 心血管:興奮心臟,但整體心率變化不大;緩慢、持久升高血壓
2. 支氣管平滑。核沙谧饔幂^腎上腺素緩慢, 溫和, 持久
3. 中樞作用:有較顯著興奮作用
4. 快速耐受性
麻黃堿與腎上腺素比較,其作用特點是(升壓作用弱而持久,有中樞神經興奮作用)
【臨床應用】
1. 預防支氣管哮喘和輕癥的治療
2. 消除鼻粘膜充血所致鼻塞
3. 防治某些低血壓狀態(tài):椎管麻醉后低血壓
4. 緩解蕁麻疹與血管神經性水腫的皮膚粘膜癥狀
三、β受體激動藥
(一)β1、β2受體激動藥
• 異丙腎上腺素
• 多巴酚丁胺
異丙腎上腺素
【藥理作用】
1.心臟:易發(fā)生心律失常, 但室顫不多見
2.血管和血壓:激動β2受體,使骨骼肌血管舒張,也擴張冠狀動脈,但對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱,對靜脈也有擴張作用。
小劑量使收縮壓上升,舒張壓下降,脈壓增大。大劑量使用時,由于靜脈強烈擴張,回心血量減少,心輸出量減少,導致血壓下降,此時收縮壓與舒張壓均降低,冠狀動脈流量也可能下降。
3.支氣管平滑肌:松弛支氣管平滑肌,解除支氣管痙攣,作用比腎上腺素強,也能抑制組胺和炎癥介質釋放。
4.其他: 增加耗氧、升高血游離脂肪酸, 但升高血糖作用較弱
【臨床應用】
1.支氣管哮喘, 控制嚴重發(fā)作
2.房室傳導阻滯
3.心臟驟停: 心臟疾病引起者首選
4.感染性休克:注意補液和毒性
不良反應:心悸,頭暈,心律失常
禁忌癥:冠心病,心肌炎,甲亢
(二)β1受體激動藥
多巴酚丁胺
• 選擇性激動β1興奮心臟,心率影響小
• 主要用于心肌梗塞并心衰, 難治性心衰
• 伴房顫者及梗阻型肥厚性心肌病禁用
第二節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥
腎上腺素作用的翻轉
α受體阻斷藥與腎上腺素合用時,由于阻斷了α受體,腎上腺素的縮血管作用被取消,而激動β受體的舒血管作用仍然存在,故血壓下降,這種將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓的現(xiàn)象,稱為“腎上腺素作用的翻轉”。
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