文章責編:haoyan723
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第三節(jié) 藥品質量標準分析方法的驗證
★《中國藥典》從2000年版起收載了“藥品質量標準分析方法驗證指導原則”。
★驗證的目的是證明采用的方法適合檢驗要求。
★驗證的分析項目有:鑒別試驗、雜質檢查、含量測定、制劑中其他成分的測定以及溶出量的測定(溶出度、釋放度)等。
一、分析方法驗證的內容有:
準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。
(一)準確度
定義:該法測定結果與真實值或參考值接近的程度。一般用回收率(%)來表示。
(二)精密度
1.定義:同一個均勻樣品,經多次取樣測定所得結果之間的接近程度。一般用偏差、標準偏差(SD)和相對標準偏差(RSD)來表示。
RSD越小,測定結果越集中,精密度越好。
例:與相對標準偏差計算有關的量包括
A.測定結果x1
B.測定結果的平均值
C.測定次數n
D.相關系數r
E.回歸方程的斜率b
2.精密度好是準確度高的前提,但方法的精密度好,準確度不一定高,只有在消除了系統(tǒng)誤差的前提下,精密度好,準確度也高。只有精密度和準確度都高的結果才可靠。
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