2014執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》全真模擬試題(10)

　　21、關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是B

　　A、 固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系

　　B、 固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率

　　C、 利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

　　D、 能使液態(tài)藥物粉末化

　　E、 掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

　　22、下列不能作為固體分散體載體材料的是B

　　A、PEG類

　　B、微晶纖維素

　　C、聚維酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　23、下列作為水溶性固體分散體載體材料的是C

　　A、乙基纖維素

　　B、微晶纖維素

　　C、聚維酮

　　D、丙烯酸樹(shù)脂RL型

　　E、HPMCP

　　24、不屬于固體分散技術(shù)的方法是C

　　A、熔融法

　　B、研磨法

　　C、溶劑非溶劑法

　　D、溶劑熔融法

　　E、溶劑法

　　25、固體分散體中藥物溶出速度的比較A

　　A、分子態(tài)>無(wú)定形>微晶態(tài)

　　B、無(wú)定形>微晶態(tài)>分子態(tài)

　　C、分子態(tài)>微晶態(tài)>無(wú)定形

　　D、微晶態(tài)>分子態(tài)>無(wú)定形

　　E、微晶態(tài)>無(wú)定形>分子態(tài)

　　26、從下列敘述中選出錯(cuò)誤的D

　　A、 難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快

　　B、 某些載體材料有抑晶性，使藥物以無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物

　　C、 藥物為水溶性時(shí)，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

　　D、 固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹(shù)脂類等

　　E、 藥物采用疏水性載體材料時(shí)，制成的固體分散體有緩釋作用