局部麻醉藥
藥名 |
鹽酸普魯卡因Procaine Hydrochloride/鹽酸奴佛卡因 |
結(jié)構(gòu)與化學(xué)名 |
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽 |
類型 |
酯類(苯甲酸、氨基醇) |
物理性質(zhì) |
白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦,隨后有麻痹感;易溶于水,略溶于乙醇,微溶于氯仿,幾乎不溶于乙醚。加氫氧化鈉有油狀普魯卡因析出,PH=3-3.5最穩(wěn)定。 |
化學(xué)性質(zhì) |
還原性:在空氣中穩(wěn)定,對光線敏感,宜避光貯存 水解性:酸、堿和體內(nèi)酯酶均能促使水解失活 |
鑒別反應(yīng) |
叔胺結(jié)構(gòu):碘、苦味酸等呈色 芳伯胺的反應(yīng):在稀鹽酸中與亞硝酸鈉生成重氮鹽, 加堿性β-萘酚試液,生成猩紅色偶氮顏料 |
體內(nèi)代謝 |
水解成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 –前者80%可隨尿排出,或形成結(jié)合物后排出 –后者30%隨尿排出 其余可繼續(xù)脫氨、脫羥和氧化后排出 |
藥物用途 |
至今仍為廣泛使用的局部麻醉藥(不可用于表面麻醉) –具有良好的局部麻醉作用 –毒性低,無成癮性 –用于浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰麻、硬膜外麻醉和局部封閉療法 |
結(jié)構(gòu)改造 |
水解后失效,酯類局部麻醉作用持續(xù)時間短 1、改變苯環(huán)的取代基:苯環(huán)上增加其他的取代基,增大位阻,使酯鍵水解變慢,作用時間延長,氯普魯卡因、羥普魯卡因 2、將苯環(huán)氨基氫以烴基取代:在普魯卡因的芳氨基上引入正丁基,獲得作用更強的丁卡因(比Procaine強10倍)。 3、改變側(cè)鏈:增加位阻,使酯鍵不容易水解,作用延長,徒托卡因、二甲卡因;延長側(cè)鏈,也不會降低活性 4、氨基側(cè)鏈的變化:羧酸的O以生物電子等排體S代替,脂溶性增大,顯效快,硫卡因 |
其他 |
鹽酸丁卡因:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽 作用:用于粘膜麻醉,與普魯卡因一起成為應(yīng)用最廣的局麻藥。 |
藥名 |
鹽酸利多卡因 |
結(jié)構(gòu) 化學(xué)名 |
N-(2,6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺鹽酸鹽-水合物 |
類型 |
酰胺類鈉離子通道阻滯劑 |
結(jié)構(gòu)特點 |
酰胺鍵較酯鍵穩(wěn)定,酸堿中均較穩(wěn)定;兩個鄰位均有甲基,具空間位阻,使利多卡因的酸或堿性溶液均不易水解,體內(nèi)酶解的速度比較慢。 |
合成 |
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藥物用途 |
可用于表面麻醉,還具有抗心律失常作用 |
其他 |
布比卡因:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽長效局麻藥,用于浸潤麻醉。 |
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