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執(zhí)業(yè)藥師考試

2013年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)重點藥物輔導(dǎo)(9)

  第九章 抗過敏藥和抗?jié)兯?/P>

  第一節(jié) 抗過敏藥

  一、組胺H1受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型 過敏介質(zhì):組胺、白三烯、緩激肽

  1、乙二胺類 2、哌嗪類

  3、氨基醚類: 鹽酸苯海拉明:2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺鹽酸鹽

  1、有醚鍵:對堿穩(wěn)定,酸中水解為二苯甲醇

  2、對光穩(wěn)定,曝曬16h或存放3年不變色。雜質(zhì)二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇

  3、叔胺結(jié)構(gòu),類似生物堿沉淀試劑反應(yīng)。Mandelin 、Frohde、 Macquis

  4、丙胺類: 氯苯那敏(撲爾敏):γ-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-吡啶丙胺馬來酸鹽

  1、具有升華性,有特殊晶型 右旋體(S)強于左旋 用消旋體

  2、叔胺類反應(yīng)

  3、戊烯二醛反應(yīng):吡啶環(huán),PH3.5中與溴化氫,吡啶環(huán)開環(huán)。

  5、三環(huán)類:

  鹽酸賽庚啶 :4-[ 5H-二苯并[a,d]環(huán)庚三烯-5-亞基]-1-甲基哌啶鹽酸鹽倍半水合物

  性質(zhì):1、含氮堿性化合物,與生物堿顯色試劑反應(yīng)。

  2、甲醇溶液滴于紙上風(fēng)干后紫外照射,顯藍色熒光。 無雜原子

  應(yīng)用:抗5-羥色胺及抗膽堿作用(唯一)。

  酮替芬:含雜原子S,抗組胺是撲爾敏的10倍,時間長,抗過敏介質(zhì)釋放。治療、控制哮喘

  6、哌啶類 特非那定:幾乎無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑

  7、無嗜睡作用的H1受體拮抗劑: 阿司米唑

  二、組胺H1受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系:

  1、兩個芳環(huán)R和R不處于同一平面時,具有最大的抗組胺活性。

  2、幾何異構(gòu)體有立體選擇性,顯示不同的活性。

  3、光學(xué)異構(gòu)體也顯示不同的活性。

  第二節(jié) 抗?jié)兯?/P>

  一、H2受體拮抗劑 :

  西咪替丁: 咪唑類 第一個 對P450細胞色素氧化酶有抑制 咪唑基、腈基、胍基、硫醚鍵

  鹽酸雷尼替。-2-呋喃基-- 呋喃類 小火加熱產(chǎn)生硫化氫,與醋酸鉛生成黑色硫化鉛沉淀。

  法莫替。 --4-噻唑基-- 噻唑類 高選擇,作用強,胃粘膜保護作用 噻唑環(huán)、磺酰胺基

  二、質(zhì)子泵抑制劑

  奧美拉唑:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺;鵠-1H-苯并咪唑

  性質(zhì):1、兩性化合物,強酸中分解。 含亞砜、吡啶環(huán)

  2、前藥,與H /K –ATP酶結(jié)合,抑制胃酸分泌,愈合率高

  總結(jié):生物堿沉淀試劑反應(yīng):鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶

  鹽酸苯海拉明:對堿穩(wěn)定,酸中水解為二苯甲醇

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