2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)講義(13)

　　第十三章 雜環(huán)類(lèi)藥物的分析

　　雜環(huán)類(lèi)藥物 鑒別 檢查 含量測(cè)定

　　異煙肼 1. HPLC法

　　2.與氨制硝酸銀試液反應(yīng)

　　銀鏡反應(yīng) 試管壁上生成銀鏡

　　3. IR 1、一般雜質(zhì)檢查

　　2、游離肼

　　(原料和制劑均需檢查，用TLC法、硫酸肼為對(duì)照、對(duì)二甲氨基苯甲醛為顯色劑)

　　3、 有關(guān)物質(zhì) HPLC法 異煙肼和異煙肼片的含量測(cè)定：高效液相色譜法，外標(biāo)法計(jì)算。

　　硝苯地平 1、與氫氧化鈉試液反應(yīng)

　　2、UV-vis

　　3、IR 1、有關(guān)物質(zhì)檢查

　　雜質(zhì)I(硝苯吡啶衍生物)、雜質(zhì)II (亞硝苯吡啶衍生物)HPLC

　　2、一般雜質(zhì)檢查 鈰量法(氧化還原滴定法)

　�、贌o(wú)水乙醇溶解

　�、诟呗人崴嵝原h(huán)境

　�、壑甘緞�：鄰二氮菲指示液

　�、芰蛩徕嫷味ㄒ�

　　左氧氟沙星 比旋度的測(cè)定

　　鑒別：1. HPLC 2. UV 3.IR 1.酸堿度 2.溶液的澄清度 3. 吸光度

　　4. 有關(guān)物質(zhì) HPLC法 ODS 柱，檢測(cè)波長(zhǎng)294nm，左氧氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和雜質(zhì)E對(duì)照品;外標(biāo)法計(jì)算

　　5.光學(xué)異構(gòu)體 右氧氟沙星

　　采用HPLC法 ODS 柱檢查

　　6. 殘留溶劑 甲醇和乙醇 GC法 頂空進(jìn)樣 內(nèi)標(biāo)：丙酮 原料藥及其片劑：HPLC ODS

　　第四~六節(jié) 鹽酸氯丙嗪、地西泮、氟康唑及其制劑的分析

　　鑒別 檢查 含量測(cè)定

　　鹽酸氯丙嗪 (四) 氧化反應(yīng)

　　(硫酸、硝酸等氧化呈紅色)

　　②UV 三個(gè)吸收峰

　�、跧R ④ Cl-的反應(yīng) 鹽酸鹽 1、溶液澄清度(控制游離氯丙嗪)與顏色(控制氧化產(chǎn)物)

　　2、有關(guān)物質(zhì)

　　HPLC自身稀釋對(duì)照法;

　　控制原料氯吩噻嗪和間氯二苯胺 ①原料藥：非水溶液滴定法

　　加醋酸汞試液

　　高氯酸滴定液

　　終點(diǎn)指示：電位滴定法

　　②片劑及注射液

　　UV(吸收系數(shù)法 )：254nm

　　地西泮 第五節(jié) 與硫酸的反應(yīng)

　　(紫外燈下檢視，黃綠色熒光)

　　(五) UV ③IR

　　④ 氯化物的鑒別

　　注射液 鑒別(1)與碘化鉍鉀的反應(yīng) (2)HPLC (1)有關(guān)物質(zhì)：

　　去甲基地西泮，分解又可產(chǎn)生2-甲氨基-5-氯二苯酮

　　◆原料藥及其制劑均采用HPLC 主成分自身對(duì)照法

　　(2)片劑：含量均勻度(UV)、溶出度

　�、僭�料藥：非水溶液滴定法

　　冰醋酸溶劑、高氯酸滴定液、 結(jié)晶紫指示劑

　�、谄瑒┖妥⑸湟海篐PLC

　　外標(biāo)法

　　氟康唑

　　熔點(diǎn)的測(cè)定

　　鑒別 1. UV 2. IR

　　3. 有機(jī)氟化物

　　(氧瓶燃燒轉(zhuǎn)為無(wú)機(jī)氟、與茜素氟藍(lán)試液和硝酸亞鈰試液反應(yīng)->藍(lán)紫色水溶性配合物) 1. 溶液的澄清度

　　2. 氟 附錄“氟檢查法”

　　3. 有關(guān)物質(zhì) HPLC

　　4. 含氯化合物

　　5.干燥失重 6.熾灼殘?jiān)?7.重金屬 (1)原料藥：非水堿量法

　　冰醋酸做溶劑、高氯酸滴定液 終點(diǎn)指示：電位滴定法

　　(2)片劑： HPLC

　　(3)膠囊：UV-vis 氟康唑?qū)φ掌?/P>