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2022執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》高頻考點：醫(yī)療器械不良反應事件處理

來源：網(wǎng)絡　2022-10-20 9:56:06　【要考試，上考試吧！】　執(zhí)業(yè)藥師萬題庫

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“2022執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》高頻考點：醫(yī)療器械不良反應事件處理”供考生參考。更多執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料，請訪問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

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　　醫(yī)療器械不良反應事件處理

　　報告原則：可疑即報。

　　報告途徑：對發(fā)現(xiàn)或獲知的可疑不良事件，注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位應互通信息，并通過系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的，應通過紙質報表向所在地縣級以上監(jiān)測機構報告，由監(jiān)測機構代為在線報告。

　　報告時限：

不良反應類型	報告人	不良反應性質	報告時限
個例	注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位	發(fā)現(xiàn)或獲知導致死亡的可疑不良事件	應在7日內報告
	注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位	導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡	應在20日內報告
	境外持有人和在境外銷售國產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人	發(fā)現(xiàn)或獲知在境外發(fā)生的導致或可能導致嚴重傷害或者死亡的可疑不良事件	應在30日內報告
群體	注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位	發(fā)現(xiàn)或獲知群體不良事件	應在12小時內報告不良事件發(fā)生地省級藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生主管部門，必要時可越級報告

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