2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)精講筆記(1)

　　(2)B型題：配伍選擇題(共80，每題0.5分。題目分為若干組，每組分別對(duì)應(yīng)一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案)

　　例1：[1～4]

　　A.確認(rèn)為假藥

　　B.確認(rèn)為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認(rèn)為合格藥品

　　1.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)

　　2.某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染，該藥品應(yīng)

　　3.某藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)，該藥品應(yīng)

　　4.某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)

　　例2：[5～7]

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　5.第一類精神藥品處方保存期限為

　　6.精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

　　7.疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄應(yīng)保存的期限為超過疫苗有效期后

　　例3：[8～10]

　　A.1日用量

　　B.2日用量

　　C.3日用量

　　D.5日用量

　　E.7日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求為

　　8.急診處方不得超過

　　9.第二類精神藥品不得超過

　　10.一般處方不得超過

　　(3)X型題：多項(xiàng)選擇題(共20題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分)

　　例1：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括

　　A.人參

　　B.石斛

　　C.甘草

　　D.黃芩

　　E.黃連

　　例2：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列敘述錯(cuò)誤的有

　　A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

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