2010年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)題及答案(二)

　　68.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍正確的論述為

　　A、申請(qǐng)藥品出口而進(jìn)行的非臨床研究

　　B、一類(lèi)新藥的安全性研究

　　C、一、二類(lèi)藥的安全性研究

　　D、申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究

　　E、化學(xué)藥品的安全性研究

　　參考答案： D

　　69.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方的企業(yè)是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、藥品零售企業(yè)

　　D、普通商業(yè)企業(yè)

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房

　　參考答案： C

　　70.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方的企業(yè)是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、藥品零售企業(yè)

　　D、普通商業(yè)企業(yè)

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房

　　參考答案： C

　　71.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)的時(shí)限應(yīng)是

　　A、 1個(gè)月后

　　B、 3個(gè)月內(nèi)