2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)一》真題及答案(60-81題)

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　　配伍選擇題：

　　【60-62】

　　60.【題干】對映異構(gòu)體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普羅帕酮

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　61.【題干】對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普羅帕酮

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　62.【題干】對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普羅帕酮

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考點】

　　【63-64】

　　63.【題干】某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是(　)。

　　【選項】

　　A.半衰期(t1/2)

　　B.表觀分布容積(V)

　　C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　D.清除率(C)

　　E.達峰時間(tmax)

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　64.【題干】反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是(　)。

　　【選項】

　　A.半衰期(t1/2)

　　B.表觀分布容積(V)

　　C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　D.清除率(C)

　　E.達峰時間(tmax)

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考點】

　　【65-66】

　　某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積(AUC.0→t)，數(shù)據(jù)如下所示:

藥品	劑量	AUC（μm.h/ml）
仿制藥片劑	100	44.6±18.9
原研片劑	100	43.2±19.4
原研注射劑	25	18.9±5.3

　　65.【題干】該仿制藥品的絕對生物利用度是(　)。

　　【選項】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　66.【題干】該仿制藥品的相對生物利用度是(　)。

　　【選項】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　【67-69】

　　67.【題干】由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾)稱為(　)。

　　【選項】

　　A.繼發(fā)反應(yīng)

　　B.耐受性

　　C.耐藥性

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.藥物依賴性

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　68.【題干】重復(fù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為(　)。

　　【選項】

　　A.繼發(fā)反應(yīng)

　　B.耐受性

　　C.耐藥性

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.藥物依賴性

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　69.【題干】精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為(　)。

　　【選項】

　　A.繼發(fā)反應(yīng)

　　B.耐受性

　　C.耐藥性

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.藥物依賴性

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考點】

　　【70-71】

　　70.【題干】用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　A.靜脈注射

　　B.直腸給藥

　　C.皮內(nèi)注射

　　D.皮膚給藥

　　E.口服給藥

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考點】

　　71.【題干】用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　A.靜脈注射

　　B.直腸給藥

　　C.皮內(nèi)注射

　　D.皮膚給藥

　　E.口服給藥

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　【72-73】

　　72.【題干】可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.去甲腎上腺素

　　B.華法林

　　C.阿司匹林

　　D.異丙腎上腺素

　　E.甲苯磺丁脲

　　【選項】C

　　【答案】

　　【解析】

　　【考點】

　　73.【題干】可減少利多卡因肝臟中分布量減少其代謝增加其血中濃度的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.去甲腎上腺素

　　B.華法林

　　C.阿司匹林

　　D.異丙腎上腺素

　　E.甲苯磺丁脲

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　【74-76】

　　74.【題干】決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是(　)。

　　【選項】

　　A.血漿蛋白結(jié)合率

　　B.血腦屏障

　　C.腸肝循環(huán)

　　D.淋巴循環(huán)

　　E.胎盤屏障

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　75.【題干】影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是(　)。

　　【選項】

　　A.血漿蛋白結(jié)合率

　　B.血腦屏障

　　C.腸肝循環(huán)

　　D.淋巴循環(huán)

　　E.胎盤屏障

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　76.【題干】減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是(　)。

　　【選項】

　　A.血漿蛋白結(jié)合率

　　B.血腦屏障

　　C.腸肝循環(huán)

　　D.淋巴循環(huán)

　　E.胎盤屏障

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　【77-78】

　　77.【題干】對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性硏究方法觀察或驗證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于(　)。

　　【選項】

　　A.病例對照研究

　　B.隨機對照研究

　　C.隊列研究

　　D.病例交叉研究

　　E. 描述性研究

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　78.【題干】對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于(　)。

　　【選項】

　　A.病例對照研究

　　B.隨機對照研究

　　C.隊列研究

　　D.病例交叉研究

　　E.描述性研究

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　【79-81】

　　79.【題干】抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.別嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴馬隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙堿

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　80.【題干】從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種堿，能抑制細胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時計分的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.別嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴馬隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙堿

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考點】

　　81.【題干】通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.別嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴馬隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙堿

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

 

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