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1.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種不包括 E
A.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種
B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.麻醉藥品
E.所有的生物制品
2.不在處方正文中書寫的是 A
A.醫(yī)師的簽名
B.藥品的名稱
C.藥品的規(guī)格
D.藥品的數(shù)量
E.藥品的用法用量
3.按處方管理辦法規(guī)定，急診處方保存 A
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
4.每張應(yīng)用到麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑的處方，連續(xù)使用不得超過 E
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
5.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立 B
A.藥事管理與藥物治療學(xué)組
B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
C.藥事管理委員會(huì)
D.藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.藥學(xué)管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的一般的不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng) C
A.每個(gè)月報(bào)告二次
B.每?jī)蓚�(gè)月報(bào)告一次
C.每季度報(bào)告一次
D.每半年報(bào)告一次
E.每年報(bào)告一次
7.藥品不良反應(yīng)是指 E
A.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(藥品不良反應(yīng)在我國(guó)的定義)
8.以下哪項(xiàng)是藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式 D
A.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
9.企業(yè)購進(jìn)藥品要做到票、賬、貨相符，購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于幾年 B
A.1
B.2
C.5
D.3
E.4
10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。倉庫應(yīng)具備的設(shè)施、設(shè)備不包括的是 E
A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備
C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
E.空氣加濕器
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