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藥品供應(yīng)管理
一、A1
1、以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述錯誤的
A、醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理
B、醫(yī)療機構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則
C、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品,醫(yī)院不得自行采購
D、對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品,實行集中招標(biāo)采購
E、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品,可由醫(yī)院進行集中公開采購
2、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括
A、質(zhì)量第一原則
B、合法性原則
C、經(jīng)濟性原則
D、保障性原則
E、有效性原則
3、藥品出庫須遵循的原則不包括
A、先產(chǎn)先出
B、近期先出
C、先進先出
D、后入先出
E、易變先出
4、以下關(guān)于藥品的儲存說法錯誤的是
A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放
B、處方藥和非處方藥分開存放
C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放
D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放
E、對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo),防止差錯造成的質(zhì)量事故
5、特殊管理的藥品有
A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品
B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品
E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
6、以下關(guān)于血液制品的說法錯誤的是
A、制定科室專人負責(zé)血液制品的購進驗收
B、血液制品發(fā)出后可退回
C、醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計劃
D、血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進
E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)
7、我國國家基本藥物的遴選原則不包括
A、臨床必需
B、安全有效
C、價格低廉
D、使用方便
E、中西藥并重
8、國家基本藥物調(diào)整的周期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
9、非處方藥的英文縮寫為
A、OTC
B、OCT
C、CTD
D、DOT
E、0DT
10、我國藥品分類管理制度將藥品分為
A、處方藥與非處方藥
B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C、新藥與上市藥品
D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品
E、中藥與化學(xué)藥品
二、B
1、A.7日用量
B.一次常用量
C.2日極量
D.7日常用量
E.15日常用量
<1> 、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?/P>
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、醫(yī)師開具毒性藥品處方,每次處方劑量不得超過
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
<1> 、麻醉藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、精神藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、毒性藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.可待因
B.司可巴比妥
C.異戊巴比妥
D.阿托品
E.I131
<1> 、屬于麻醉藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、屬于第一類精神藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、屬于第二類精神藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、屬于毒性藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<5> 、屬于放射性藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
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