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生物藥劑學(xué)與藥動學(xué) 第三節(jié)
一、A1
1、不涉及吸收過程的給藥途徑是
A、口服
B、肌內(nèi)注射
C、靜脈注射
D、皮下注射
E、皮內(nèi)注射
2、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是
A、脂溶性的藥物易吸收
B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程
3、下列關(guān)于直腸給藥敘述錯誤的是
A、避免胃腸道刺激
B、減少肌肉注射的耐受性
C、吸收比口服慢
D、距肛門口6cm時可避免肝臟首過效應(yīng)
E、直腸藥物吸收有兩條途徑
4、下列給藥方式安全性高,可隨時停止用藥的是
A、靜脈注射
B、口服給藥
C、肺部給藥
D、肌肉注射
E、皮膚給藥
5、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是
A、水溶液
B、油混懸液
C、水混懸液
D、O/W乳劑
E、W/O乳劑
6、只適用于診斷和過敏性試驗的注射方法是
A、靜脈注射
B、肌肉注射
C、動脈注射
D、腹腔注射
E、皮內(nèi)注射
7、藥物經(jīng)皮吸收是指
A、藥物通過表皮到達(dá)真皮層起效
B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D、藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E、藥物通過破損的皮膚,進(jìn)人體內(nèi)的過程
8、若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑,其劑量應(yīng)
A、增加,因為生物有效性降低
B、增加,因為肝腸循環(huán)減低
C、減少,因為生物有效性更大
D、減少,因為組織分布更多
E、維持不變
9、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述,錯誤的是
A、所有的注射給藥都沒有吸收過程
B、水溶液型注射液藥物釋放最快
C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收
D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收
E、分子小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收
10、關(guān)于影響皮膚吸收因素的說法,錯誤的是
A、基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)
B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促進(jìn)劑
C、不同部位皮膚的滲透性是一樣的
D、皮膚的含水量不同滲透性不同
E、脂溶性和非解離型藥物更易透過表皮細(xì)胞膜
二、B
1、A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項
<1> 、有首過效應(yīng)的是
A B C D E
<2> 、沒有吸收過程的是
A B C D E
<3> 、控制釋藥的是
A B C D E
<4> 、起效速度同靜脈注射的是
A B C D E
2、A.氣管
B.支氣管與細(xì)支氣管
C.肺部
D.口腔
E.心臟
關(guān)于不同大小藥物粒子的到達(dá)部位
<1> 、2~10μm的粒子
A B C D E
<2> 、大于10μm的粒子
A B C D E
<3> 、2~3μm的粒子
A B C D E
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