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點(diǎn)擊查看：2019初級(jí)藥師考試《專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力》精選試題匯總
臨床用藥的配制
一、A1
1、關(guān)于注射劑配伍操作不正確的是
A、注射劑配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢
B、注射劑配伍組合后應(yīng)盡快應(yīng)用
C、注射劑配伍操作可在病房進(jìn)行
D、滴注過(guò)程中巡回觀(guān)察配伍組合瓶?jī)?nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見(jiàn)配伍變化
E、穩(wěn)定性試驗(yàn)按照臨床組合濃度進(jìn)行
2、下列不因pH或溶解度的改變而析出沉淀的
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽
D、有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液，與水溶性注射劑配伍
E、水溶性的具有生理活性的蛋白質(zhì)
3、下列屬于不可見(jiàn)配伍變化的是
A、聚合反應(yīng)
B、沉淀反應(yīng)
C、結(jié)晶
D、渾濁
E、變色
4、5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀是由于
A、直接反應(yīng)
B、電解質(zhì)的鹽析作用
C、pH改變
D、聚合反應(yīng)
E、效價(jià)下降
5、注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化，不包括
A、變色
B、沉淀
C、分層
D、升華
E、水解
6、氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是
A、注射液溶媒組成改變
B、電解質(zhì)的鹽析作用
C、pH改變
D、氧化還原反應(yīng)
E、聚合反應(yīng)
7、下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是
A、水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B、水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C、水溶性的酸性藥物制成的鹽
D、水溶性的堿性藥物制成的鹽
E、水不溶性無(wú)機(jī)鹽
8、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配必須距離工作臺(tái)外沿
A、8cm
B、10cm
C、15cm
D、20cm
E、30cm
9、生物安全柜在進(jìn)行清潔、消毒等操作時(shí)，敘述錯(cuò)誤的是
A、一般使用65%的乙醇進(jìn)行擦拭消毒
B、每天操作結(jié)束后需要清洗回風(fēng)槽道
C、擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面，順序應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外
D、每天操作結(jié)束后，都要徹底清場(chǎng)
E、每完成一份成品輸液調(diào)配后，都要清理操作臺(tái)上廢棄物
10、靜脈用藥調(diào)配敘述錯(cuò)誤的是
A、配置前使用75%乙醇擦拭潔凈臺(tái)
B、調(diào)配前校對(duì)各項(xiàng)標(biāo)簽內(nèi)容無(wú)誤
C、使用一次性注射器
D、采用交叉調(diào)配流程
E、每完成一組輸液調(diào)配操作后，立即清場(chǎng)
11、下列關(guān)于生物安全柜風(fēng)機(jī)敘述正確的是
A、生物安全柜應(yīng)持續(xù)12h開(kāi)風(fēng)機(jī)
B、風(fēng)機(jī)開(kāi)啟后，生物安全柜的工作區(qū)通常為正壓
C、一旦關(guān)掉風(fēng)機(jī)，危險(xiǎn)藥物的懸浮顆粒和噴濺物會(huì)污染環(huán)境
D、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，必須徹底清洗生物安全柜
E、關(guān)掉風(fēng)機(jī)后，將風(fēng)機(jī)人口及高效率器的排氣口用塑料覆蓋后用膠袋封住
12、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有的學(xué)歷至少是
A、中專(zhuān)
B、大專(zhuān)
C、本科
D、碩士研究生
E、博士研究生
13、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的使用，正確的是
A、經(jīng)4℃冷藏后，取出即可使用
B、經(jīng)4℃冷藏后，不能立即使用，需要加熱處理
C、經(jīng)4℃冷藏后，放至室溫方可使用
D、冷凍儲(chǔ)藏后，不能立即使用，需要加熱處理
E、冷凍儲(chǔ)藏后，放至室溫方可使用
14、配制后的腸外營(yíng)養(yǎng)液如不能立即使用儲(chǔ)存的溫度應(yīng)為
A、0℃
B、4℃
C、8℃
D、常溫
E、冷凍
15、微量元素硒在pH5.3的腸外營(yíng)養(yǎng)液中可穩(wěn)定
A、24小時(shí)以上
B、36小時(shí)以上
C、48小時(shí)以上
D、60小時(shí)以上
E、72小時(shí)以上
16、鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀釋?zhuān)饕蛟谟?/P>
A、二者混合后可能升高溶液pH值
B、二者混合后可能降低溶液pH值
C、二者混合后可能產(chǎn)生磷酸鈣沉淀
D、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定
E、磷酸鹽增大了鈣劑的解離度
17、腸外營(yíng)養(yǎng)液混合順序中正確的是
A、微量元素加入葡萄糖溶液中
B、電解質(zhì)加入氨基酸溶液中
C、磷酸鹽加入氨基酸溶液中
D、電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中
E、微量元素加入脂肪乳劑中
18、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定性說(shuō)法中，正確的是
A、氨基酸在混合液中穩(wěn)定性較差
B、脂肪乳劑在混合液中穩(wěn)定性不好
C、氨基酸的存在對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用
D、腸外營(yíng)養(yǎng)溶液能促進(jìn)微量元素硒的降解
E、脂肪乳劑粒子的聚集速度隨電解質(zhì)濃度的提高而降低
19、腸外營(yíng)養(yǎng)液的混合過(guò)程中，磷酸鹽加入
A、氨基酸溶液
B、維生素溶液
C、電解質(zhì)溶液
D、葡萄糖溶液
E、全營(yíng)養(yǎng)混合物
20、以下配制臨床營(yíng)養(yǎng)支持靜脈注射液的操作正確的是
A、水溶性維生素加入葡萄糖液中
B、微量元素加入脂肪乳劑中
C、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中
D、水溶性維生素加入脂肪乳中
E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋
21、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，能促進(jìn)維生素C的氧化分解，降低維生素B12的活性的成分是
A、鋅
B、銅
C、磷
D、鉀
E、鈣
22、腸外營(yíng)養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率賴(lài)于
A、暴露于日光的程度
B、脂肪乳濃度
C、氨基酸濃度
D、維生素濃度
E、葡萄糖濃度
23、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，穩(wěn)定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是
A、維生素A
B、維生素B1
C、維生素B6
D、維生素B12
E、維生素C
24、影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質(zhì)主要是
A、一價(jià)金屬離子
B、二價(jià)金屬離子
C、多價(jià)金屬離子
D、Ca2+
E、Mg2+
25、采用同一條通路輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液時(shí)，要注意的是
A、中間要用基液沖洗過(guò)渡
B、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路同時(shí)輸注
C、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液可以經(jīng)一條通路連續(xù)輸注
D、腸外全營(yíng)養(yǎng)液和其他治療液不可以經(jīng)一條通路輸注
E、要先輸注其他治療液，再輸注腸外全營(yíng)養(yǎng)液
26、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液配制后的使用和儲(chǔ)存，說(shuō)法正確的是
A、可以在常溫儲(chǔ)存48h
B、最長(zhǎng)使用時(shí)間是24h
C、無(wú)需立即使用，只要在24～36h輸完即可
D、應(yīng)立即使用，并且應(yīng)在24小時(shí)輸完，最多不超過(guò)48小時(shí)
E、應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏
二、B
1、A.升華
B.變色
C.效價(jià)下降
D.聚合反應(yīng)
E.以上都不對(duì)
<0> 、不屬于配伍變化的是
A B C D E
<0> 、乳酸根離子加速氨芐西林水解造成效價(jià)損失屬于
A B C D E
<0> 、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱(chēng)為
A B C D E
0、A.效價(jià)下降
B.水解反應(yīng)
C.升華
D.結(jié)晶
E.聚合反應(yīng)
<0> 、屬于可見(jiàn)配伍變化的是
A B C D E
<0> 、不屬于注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化的是
A B C D E
<0> 、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱(chēng)為
A B C D E
0、A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.聚合反應(yīng)
E.效價(jià)下降
<0> 、兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用出現(xiàn)沉淀，其原因是
A B C D E
<0> 、氨芐西林在含乳酸根的復(fù)方氯化鈉注射液中，氨芐西林的水解加快，其原因是
A B C D E
<0> 、氨芐西林在一定條件下，β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)裂并自身聚合，引起過(guò)敏反應(yīng)，其原因是
A B C D E
0、A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液
<0> 、與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
<0> 、與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
<0> 、與水溶性注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是
A B C D E
0、A.百級(jí)
B.萬(wàn)級(jí)
C.十萬(wàn)級(jí)
D.百萬(wàn)級(jí)
E.絕對(duì)無(wú)菌
(《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn))
<0> 、 一次更衣室
A B C D E
<0> 、二次更衣室
A B C D E
<0> 、生物安全柜
A B C D E
<0> 、層流操作臺(tái)
A B C D E
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