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  1.結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物,重氮化反應(yīng)適宜的酸度條件是

  A.高氯酸酸性

  B.硫酸酸性

  C.硝酸酸性

  D.鹽酸酸性

  E.醋酸酸性

  正確答案:D 解題思路:芳伯氨基藥物在鹽酸存在下,與亞硝酸鈉反應(yīng),生成重氮鹽,可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。

  2.青霉素的抗菌譜不包括

  A.傷寒桿菌

  B.腦膜炎雙球菌

  C.炭疽桿菌

  D.肺炎球菌

  E.破傷風桿菌

  正確答案:A 解題思路:青霉素對大多數(shù)G球菌(如肺炎球菌)、G桿菌(如炭疽桿菌、破傷風桿菌)、G球菌(如腦膜炎雙球菌)具有高度抗菌活性,對G桿菌(如傷寒桿菌)不敏感。故選A。

  3.關(guān)于劑型的分類,下列敘述不正確的是

  A.注射劑為液體劑型

  B.顆粒劑為固體劑型

  C.栓劑為半固體劑型

  D.氣霧劑為氣體分散型

  E.軟膏劑為半固體劑型

  正確答案:C 解題思路:此題考查藥物劑型的分類。藥物劑型按形態(tài)分為液體劑型,如溶液劑、注射劑;氣體劑型,如氣霧劑、噴霧劑;固體劑型如散劑、丸劑、片劑、栓劑;半固體劑型如軟膏劑、糊劑。故本題答案應(yīng)選擇C。

  4.以下有關(guān)"處方的意義"的敘述中,最正確的是

  A.技術(shù)上、經(jīng)濟上、社會上的意義

  B.經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義

  C.法律上、技術(shù)上、經(jīng)營上的意義

  D.經(jīng)濟上、法律上、管理上的意義

  E.法律上、技術(shù)上、管理上的意義

  正確答案:B 解題思路:處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義。

  5.可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是

  A.甲基纖維素

  B.單硬脂酸甘油酯

  C.聚維酮

  D.無毒聚氯乙烯

  E.甲殼素

  正確答案:B 解題思路:此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質(zhì),包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。故本題答案應(yīng)選擇B。

  6.莨菪堿類藥物的結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致其中樞作用最強的基團是

  A.6位上有羥基

  B.6位上無羥基,6,7位上無氧橋

  C.6,7位上有氧橋

  D.6,7位上無氧橋

  E.6位無羥基

  正確答案:C 解題思路:考查莨菪堿類藥物的結(jié)構(gòu)特點及構(gòu)效關(guān)系。氧橋結(jié)構(gòu),其親脂性較大,易通過血腦屏障,其中樞作用較強。故選C答案。

  7.以下所列妊娠晚期或臨產(chǎn)前用"妊娠毒性D級的解熱鎮(zhèn)痛藥"中,不正確的是

  A.萘普生

  B.舒林酸

  C.布洛芬

  D.美洛昔康

  E.對乙酰氨基酚

  正確答案:E 解題思路:妊娠晚期或臨產(chǎn)前用"妊娠毒性D級的解熱鎮(zhèn)痛藥"中,不包括對乙酰氨基酚。

  8.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑,并

  A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

  B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

  C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款

  D.處2萬元以上10萬元以下的罰款

  E.處1萬元以上20萬元以下的罰款

  正確答案:B 解題思路:《藥品管理法》第84條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。

  9.休克早期的心、腦灌流量情況是

  A.心腦灌流量明顯增加

  B.心腦灌流量明顯減少

  C.心灌流量增加,腦灌流量無明顯改變

  D.腦灌流量增加,心灌流量無明顯改變

  E.心腦灌流量先減少后增加

  正確答案:C 解題思路:休克早期,腦血管血流量無明顯改變,而冠狀血管血流量可有所增加,因支配腦血管的交感縮血管纖維分布比較稀疏,α-受體密度較小,冠狀動脈雖有α受體支配,但交感興奮時,由于心臟活動增強,代謝產(chǎn)物中擴血管物質(zhì)增多,所以冠狀血管反而舒張。

  10.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是

  A.GMP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.GAP

  正確答案:A 解題思路:此題考查GMP的概念。GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,其中文譯為:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。故本題答案應(yīng)選擇A。

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