11、《藥品管理法》對劣藥的定義是

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的

　　C.使用未取得批準(zhǔn)文號的原料藥加工生產(chǎn)的

　　D.適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的

　　E.變質(zhì)的

　　12、標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是

　　A.《中華人民共和國藥品法實施辦法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》

　　D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

　　E.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理條例》

　　13、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明

　　A.產(chǎn)地

　　B.藥理活性

　　C.化學(xué)成分

　　D.雜質(zhì)含量

　　E.儲存條件

　　14、某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號和有效期，在銷售時被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理

　　A.假藥

　　B.劣藥

　　C.不合格藥品

　　D.合格藥品

　　E.待檢藥品

　　15、《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是

　　A.通用制計量單位

　　B.歐美制計量單位

　　C.國際單位制計量單位

　　D.習(xí)慣通用的計量單位

　　E.市制計量單位

　　16、藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予

　　A.行政降級處分

　　B.警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

　　C.警告處分

　　D.對單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款

　　E.對單位處以l萬元以上l0萬元以下的罰款

　　17、《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品的

　　A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故

　　B.質(zhì)量、銷量和信譽程度

　　C.質(zhì)量、療效和市場占有率

　　D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)

　　E.產(chǎn)量、銷量和競爭能力

　　18、特殊管理的藥品是指

　　A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

　　C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

　　19、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

　　A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

　　20、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D.《新藥證書》

　　E.《營業(yè)執(zhí)照》

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