851.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)
A.抗菌譜窄,但比青霉素廣
B.細(xì)菌對(duì)本類藥物各藥間不產(chǎn)生交叉耐藥性
C.作用于細(xì)菌核糖體50S亞基,阻止蛋白質(zhì)合成
D.不易透過(guò)血腦屏障
E.主要經(jīng)膽汁代謝,并進(jìn)行肝腸循環(huán)
正確答案:B 解題思路:大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)包括:不易透過(guò)血腦屏障,能廣泛分布于除腦組織和腦積液以外的各種組織和體液;主要經(jīng)膽汁代謝,并進(jìn)行肝腸循環(huán);抗菌譜窄,但比青霉素廣;作用機(jī)制為作用于細(xì)菌核糖體50S亞基,阻止蛋白質(zhì)合成;細(xì)菌對(duì)本類藥物各藥間產(chǎn)生交叉耐藥性。故選B。
852.關(guān)于地西泮的作用,不正確的是
A.小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用
B.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時(shí)可引起暫時(shí)性記憶缺失
C.可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用
D.劑量加大可引起麻醉
E.有良好的抗癲癇作用
正確答案:D 解題思路:本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用,可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用。故不正確的說(shuō)法是D。
853.屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是
A.頭孢菌素
B.四環(huán)素
C.鏈霉素
D.紅霉素
E.青霉素
正確答案:C 解題思路:氨基糖苷類抗生素有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等。
854.氨基糖苷類藥物的作用機(jī)制是
A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
B.增加胞質(zhì)膜通透性
C.抑制胞壁黏肽合成酶
D.抑制二氫葉酸合成酶
E.抑制DNA螺旋酶
正確答案:E 解題思路:氨基糖苷類藥物作用機(jī)制是抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成,選擇性地與核糖體30S亞基上的靶蛋白結(jié)合,造成A位歪曲,從而使mRNA的密碼錯(cuò)譯,導(dǎo)致異常的無(wú)功能的蛋白質(zhì)合成,阻止終止因子與核糖體A位結(jié)合,使已合成的肽鏈不能釋放并阻止核糖體70S亞基的解離,造成菌體內(nèi)的核糖體耗竭。故選E。
855.在其他組分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的能力為
A.檢測(cè)限
B.定量限
C.耐用性
D.特異性
E.專屬性
正確答案:E 解題思路:專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下,采用的方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性,能反映分析方法在有共存物時(shí)對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力。
856.藥品生產(chǎn)企業(yè)的某批原料,共有包裝324件,檢驗(yàn)時(shí)隨機(jī)取樣量應(yīng)為
A.19
B.17
C.13
D.10
E.8
正確答案:D 解題思路:取樣方法:當(dāng)總件數(shù)X≥300時(shí),按/2+1隨機(jī)取樣。當(dāng)X=324,則取樣量為:+1=9+1=10
857.發(fā)藥藥師的咨詢服務(wù)的主要宗旨是確認(rèn)
A.患者了解用藥方法
B.家屬了解用藥方法
C.患者已了解用藥方法
D.家屬已了解用藥方法
E.患者/家屬已了解用藥方法
正確答案:E 解題思路:發(fā)藥藥師的咨詢服務(wù)的主要宗旨是確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法。
858.甲狀腺制劑主要用于
A.甲狀腺危象綜合征
B.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備
C.青春期甲狀腺腫
D.尿崩癥的輔助治療
E.黏液性水腫
正確答案:E 解題思路:重點(diǎn)考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進(jìn)代謝,促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育,提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用,使心率加快,血壓上升,心臟耗氧量增加等,主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補(bǔ)充療法,需終生治療。故選E。
859.以下鎮(zhèn)痛藥中,屬于阿片受體的完全激動(dòng)劑的是
A.嗎啡
B.納洛酮
C.布托啡諾
D.丁丙諾啡
E.噴他佐辛
正確答案:A 解題思路:鎮(zhèn)痛藥中,屬于阿片受體的完全激動(dòng)劑的是嗎啡。噴他佐辛屬于阿片受體的部分激動(dòng)劑。
860.可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是
A.頭孢菌素
B.四環(huán)素
C.慶大霉素
D.紅霉素
E.鏈霉素
正確答案:E 解題思路:鏈霉素的結(jié)構(gòu)為一分子鏈霉胍和一分子鏈霉雙糖胺結(jié)合而成的堿性苷,其中鏈霉雙糖胺是由鏈霉糖和N-甲基L-葡萄糖胺所組成。在堿性溶液中,鏈霉素分子中的鏈霉糖經(jīng)分子重排,消除N-甲基L-葡萄糖胺及鏈霉胍,生成麥芽酚,麥芽酚可與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。
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